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Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) è un importante catalizzatore di palladio zero-valente, ampiamente utilizzato in reazioni come l'accoppiamento, l'idrogenazione e la carbonilazione nella sintesi organica.Utilizzato in combinazione con diversi ligandi, forma in situ un materiale attivo di palladio zero-valente altamente cataliticamente attivo, ampiamente utilizzato nelle reazioni di formazione del legame carbonio-carbonio e del legame carbonio-eteroatomo.

Come catalizzatore, viene utilizzato nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, Kumada, Negishi, Buchwald, ecc. Il tris(dibenzilidenacetone)dipalladio viene utilizzato per preparare polimeri semiconduttori, che vengono trasformati da solventi non clorurati in transistor a film sottile ad alte prestazioni.Utilizzato anche nella sintesi di celle solari a eterogiunzione sfuse polimeriche come semiconduttori.

Catalizzatore di reazione di accoppiamento Suzuki cloruro arilico;Catalizzatore di reazione di accoppiamento Heck cloruro arilico;catalizzatore di reazione di arilazione chetonica;Catalizzatore di reazione di amminazione Buchwald-Hartwig agli alogenuri arilici;Catalizzatore di reazione di fluorurazione del cloruro di allile;catalizzatori carbossilici per la β-arilazione di esteri;catalizzatori per la carbonilazione di 1,1-dicloro-1-alcheni;catalizzatori per la conversione di triflati arilici e vinilici in alogenuri arilici e vinilici.