![Palladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-diidro-2H-imidazol-2-iliden]cloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoisomero Cas:884879-23-6 Immagine in primo piano](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-diidro-2H-imidazol-2-iliden]cloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoisomero Cas:884879-23-6
| Numero di catalogo | XD90699 |
| nome del prodotto | Palladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-diidro-2H-imidazol-2-iliden]cloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoisomero |
| CAS | 884879-23-6 |
| Formula molecolare | NeolystCX31 |
| Peso molecolare | - |
| Dettagli di archiviazione | Temperatura ambiente |
Specifiche di prodotto
| Saggio | 99% |
| Punto di fusione | 205-208°C |
Viene riportato l'uso di complessi [(NHC)Pd(R-allil)Cl] di seconda generazione per le reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura e Buchwald-Hartwig che coinvolgono alogenuri eteroaromatici a temperatura ambiente.Vengono anche descritti i primi esempi di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura a temperatura ambiente di cloruri arilici disattivati con acidi alchenil boronici.La sostituzione terminale nella porzione allilica del complesso di palladio facilita la sua attivazione a temperatura ambiente portando a specie catalitiche molto attive che consentono di eseguire rapidamente le attuali trasformazioni catalitiche utilizzando condizioni di reazione molto blande.I carichi di catalizzatore possono essere di soli 10 ppm per l'amminazione arilica di Buchwald-Hartwig e di 50 ppm per la reazione di Suzuki-Miyaura.
