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Si ritiene che la fibrosi polmonare idiopatica implichi un danno polmonare causato da specie reattive dell'ossigeno (ROS), che a sua volta è seguito da una fibrosi anomala.Un aumento del numero di miofibroblasti indotto dal fattore di crescita trasformante (TGF)-β1 gioca un ruolo importante in questa fibrosi anomala.Recentemente abbiamo scoperto che il mepenzolato bromuro (mepenzolato), che è stato usato clinicamente per trattare i disturbi gastrointestinali, ha proprietà di riduzione dei ROS.Nel presente studio, abbiamo esaminato l'effetto del mepenzolato sulla fibrosi polmonare indotta da bleomicina e sulla disfunzione polmonare nei topi.La gravità della fibrosi polmonare è stata valutata mediante valutazione istopatologica e determinazione dei livelli di idrossiprolina.La meccanica polmonare (elastanza) e la funzione respiratoria [capacità vitale forzata (FVC)] sono state valutate utilizzando un ventilatore controllato da computer.La funzione respiratoria è stata valutata anche monitorando la saturazione arteriosa percutanea di ossigeno (SpO2).La somministrazione intratracheale di mepenzolato prima del trattamento con bleomicina ha ridotto l'estensione della fibrosi polmonare e i cambiamenti nella meccanica polmonare e ha portato a un recupero significativo sia di FVC che di SpO2 rispetto al controllo.Inoltre, il mepenzolato ha prodotto un effetto terapeutico anche quando è stato somministrato dopo lo sviluppo della fibrosi.La somministrazione di mepenzolato ha anche prevenuto la morte delle cellule polmonari indotta da bleomicina e le risposte infiammatorie e ha aumentato il numero di miofibroblasti.Il mepenzolato ha anche ridotto l'attività della NADPH ossidasi e il livello attivo di TGF-β1 o aumentato l'attività della glutatione S-transferasi (GST) in presenza di trattamento con bleomicina.Questi risultati mostrano che la somministrazione intratracheale di mepenzolato ha ridotto la fibrosi polmonare indotta da bleomicina e la disfunzione polmonare nei topi.Questi effetti possono essere dovuti all'effetto inibitorio di questo farmaco sulle attività della NADPH ossidasi e del TGF-β1 e al suo effetto stimolatore sulla GST.