Prodotti

Un effetto collaterale inaspettato di alcune classi di anticoagulanti è stata l'osteoporosi che può essere, almeno in parte, correlata alla funzione alterata delle cellule staminali mesenchimali (MSC).Lo scopo del presente studio era confrontare l'effetto di fondaparinux (FDP), un nuovo antitrombotico con un'eparina a basso peso molecolare tradizionale ampiamente utilizzata, la tinzaparina (TZP) sulla proliferazione e differenziazione delle MSC.Le MSC sono state isolate dall'osso trabecolare di 14 pazienti traumatizzati mediante una procedura di digestione basata sulla collagenasi ed espanse in condizioni standard fino al passaggio 3. La proliferazione e la differenziazione delle MSC in condrociti e osteoblasti è stata valutata con o senza l'aggiunta di FDP e TZP utilizzando lo standard in vitro dosaggi e un'ampia gamma di concentrazioni di farmaci.La citometria a flusso è stata utilizzata per la fenotipizzazione MSC.Nel gruppo di età studiato (17-74 anni) la frequenza di MSC nelle frazioni rilasciate da collagenasi era di 641/10(6) cellule (intervallo 110-2.158) e le loro caratteristiche di crescita erano circa 4 giorni/popolazione raddoppiate.Le colture avevano un fenotipo MSC standard (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ e CD166+).La proliferazione cellulare è stata valutata mediante entrambi i test di fibroblasti di unità formanti colonie (CFU-F) e colorimetrici di sale di tetrazolio XTT.In entrambi i test, la proliferazione delle MSC è stata inibita dall'aggiunta di TZP, in particolare ad alte concentrazioni.Al contrario, FDP non ha avuto alcun effetto sulla proliferazione MSC.La differenziazione osteogenica e la differenziazione condrogenica non sono state influenzate dall'aggiunta di TZP o FDP.Sebbene la proliferazione delle MSC, ma non la differenziazione, sia influenzata negativamente dal TZP, non vi sono prove di effetti avversi dell'FDP in questo sistema modello in vitro, il che sostiene bene il suo utilizzo in ambito ortopedico.