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Il trattamento delle cellule di mammifero con farmaci chemioterapici può provocare perturbazioni dei pool nucleotidici.Il monitoraggio di queste perturbazioni nelle cellule tumorali in coltura da fonti umane è utile per valutare l'effetto della terapia farmacologica e una migliore comprensione del meccanismo d'azione di questi farmaci.In questo studio, tre classi di farmaci chemioterapici con diversi meccanismi di azione sono state utilizzate nello sviluppo di modelli cellulari trattati con farmaci.È stata effettuata l'analisi metabolomica mirata basata su LC dei nucleotidi nelle cellule del gruppo di controllo e del gruppo trattato con farmaci.Sono stati combinati diversi metodi di elaborazione dei dati per l'identificazione di potenziali biomarcatori associati all'azione dei farmaci, tra cui l'analisi della varianza unidirezionale, l'analisi dei componenti principali e le curve caratteristiche operative del ricevitore.Curiosamente, le cellule tumorali sia del gruppo di controllo che dei gruppi trattati con il farmaco possono essere distinte l'una dall'altra e diverse variabili sono state riconosciute come potenziali biomarcatori, come ATP, GMP e UDP per gli agenti antimetaboliti, ATP, GMP e CTP. per gli agenti che danneggiano il DNA, nonché GMP, ATP, UDP e PIL per gli agenti del fuso mitotico.Un'ulteriore convalida dei potenziali biomarcatori è stata eseguita utilizzando la curva caratteristica operativa del ricevitore.Considerando la loro corrispondente area sotto la curva, che era maggiore di 0,9, si può concludere che GMP e ATP sono i migliori potenziali biomarcatori per i farmaci che danneggiano il DNA, così come GMP, ATP e UDP per le altre due classi di farmaci.Questo approccio a nucleotidi limitati non è in grado di distinguere completamente i meccanismi dei nove farmaci, ma fornisce prove preliminari del ruolo della farmacometabolomica almeno nello sviluppo preclinico dei farmaci.