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L'acido 3,4,5-trifluorofenilboronico è un composto chimico che ha varie applicazioni nella sintesi organica e nella ricerca farmaceutica. -reazioni di accoppiamento.Può reagire con vari elettrofili, come alogenuri arilici o vinilici, sotto l'influenza di un catalizzatore di palladio, per formare legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo.Ciò consente la costruzione di molecole complesse, inclusi prodotti farmaceutici, agrochimici e altri preziosi composti.Il sostituente trifluorofenile nel composto ne aumenta la reattività e può influenzare la selettività della reazione, rendendolo uno strumento utile nella sintesi organica. In chimica farmaceutica, l'acido 3,4,5-trifluorofenilboronico e i suoi derivati ​​sono di particolare interesse come potenziali farmaci candidati .Il gruppo trifluorofenile può modulare le interazioni del composto con bersagli biologici, come enzimi o recettori, portando a proprietà farmacologiche alterate.Può migliorare la potenza, la selettività o la stabilità metabolica del composto, rendendolo un interessante elemento costitutivo per lo sviluppo di farmaci.Inoltre, la porzione di acido boronico presente nell'acido 3,4,5-trifluorofenilboronico può formare legami covalenti reversibili con enzimi specifici, offrendo opportunità per la progettazione di inibitori enzimatici. Inoltre, l'acido 3,4,5-trifluorofenilboronico può trovare applicazioni nella scienza dei materiali .Può essere utilizzato nella sintesi di materiali avanzati, inclusi polimeri o strutture metallo-organiche, per introdurre proprietà desiderabili.La presenza del gruppo trifluorofenile può influenzare la solubilità, la stabilità termica o le proprietà elettroniche del materiale, rendendolo adatto a vari usi, come sensori, catalisi o dispositivi optoelettronici. In sintesi, l'acido 3,4,5-trifluorofenilboronico è un versatile composto con notevole utilità nella sintesi organica, chimica medicinale e scienza dei materiali.Il suo coinvolgimento nelle reazioni di accoppiamento incrociato catalizzate da metalli di transizione consente la costruzione di molecole complesse e il suo sostituente trifluorofenile ne migliora la reattività e la selettività.In chimica farmaceutica, può essere utilizzato per sviluppare potenziali farmaci candidati modulando le interazioni con bersagli biologici.Inoltre, la sua incorporazione in materiali avanzati consente la progettazione di materiali con proprietà su misura.