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Diversi analoghi della guanosina, vale a dire l'aciclovir (e il suo profarmaco orale valaciclovir), il penciclovir (nella sua forma profarmaco orale, famciclovir) e il ganciclovir, sono ampiamente usati per il trattamento dell'herpesvirus [cioè il virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1) e il tipo 2 (HSV-2), varicella-zoster virus (VZV) e/o citomegalovirus umano (HCMV)].Negli ultimi anni sono stati sviluppati diversi nuovi analoghi della guanosina, inclusi i derivati ​​ciclopropilmetile e -metenile a 3 membri (A-5021 e singuanolo) e i derivati ​​D- e L-cicloesenile a 6 membri.L'attività degli analoghi aciclici/carbociclici della guanosina è stata determinata contro un ampio spettro di virus, inclusi HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV e anche herpesvirus umani di tipo 6 (HHV-6), di tipo 7 (HHV- 7) e di tipo 8 (HHV-8) e virus dell'epatite B (HBV).I nuovi analoghi della guanosina (cioè A-5021 e D- e L-cicloesenile G) sono risultati particolarmente attivi contro quei virus (HSV-1, HSV-2, VZV) che codificano per una specifica timidina chinasi (TK), suggerendo che la loro attività antivirale (almeno in parte) dipende dalla fosforilazione da parte della TK indotta dal virus.È stata notata anche una marcata attività antivirale con A-5021 contro HHV-6 e con D- e L-cicloesenile G contro HCMV e HBV.L'attività antivirale degli analoghi nucleosidici aciclici/carbociclici potrebbe essere notevolmente potenziata dall'acido micofenolico, un potente inibitore dell'inosina 5'-monofosfato (IMP) deidrogenasi.I nuovi analoghi carbociclici della guanosina (cioè A-5021 e D- e L-cicloesenile G) sono molto promettenti, non solo come agenti antivirali per il trattamento delle infezioni da herpesvirus, ma anche come agenti antitumorali per la terapia genica/chemioterapia combinata del cancro, a condizione che (parte delle) cellule tumorali siano state trasdotte dal gene TK virale (HSV-1, VZV).