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L'estere di acridina (NSP-SA-NHS) Cas199293-83-9 e i suoi composti correlati sono marcatori chemiluminescenti molto vantaggiosi la cui stabilità, attività e sensibilità superano alcuni radioisotopi.Gli esteri di acridina possono reagire con proteine ​​contenenti gruppi amminici primari.In condizioni basiche, NHS viene sostituito come gruppo uscente e la proteina forma un legame ammidico stabile con l'estere di acridina.Dopo che la reazione è stata completata, il sale di acridinio in eccesso è stato rimosso attraverso una colonna di dissalazione.

Le proteine ​​marcate con acridina non richiedono la catalisi enzimatica per emettere luce in presenza di perossido di idrogeno alcalino.Il principio specifico di emissione della luce è che in una soluzione alcalina di perossido di idrogeno, l'estere di acridina viene attaccato da ioni di perossido di idrogeno per generare un diossietano instabile con tensione, che viene ulteriormente decomposto in CO2 e acridone eccitato elettronicamente.Quando l'acridone ritorna allo stato fondamentale, emette fotoni con una lunghezza d'onda di assorbimento massima di 430 nm.Questo processo di luminescenza è molto breve (l'intero processo richiede meno di 2 secondi) e lo schema di attivazione deve aggiungere un fotometro interno e un rilevatore di fotoni;inoltre, questo prodotto può anche utilizzare un lettore di micropiastre multifunzione dotato di un campionatore automatico per la raccolta dei dati di luminescenza.Proteine, peptidi, anticorpi e acidi nucleici possono essere tutti etichettati con questo prodotto.Gli esteri di acridina emettono luce rapidamente sotto l'eccitazione del perossido di idrogeno alcalino, quindi i composti marcati possono essere rilevati raccogliendo fotoni.

Questo prodotto è utilizzato principalmente per: chemiluminescenza e immunodosaggio, analisi dei recettori, rilevamento di acidi nucleici e peptidi e altre ricerche.