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Nel metodo dell'enzima di conversione cinetica dell'angiotensina (ACE), un tampone pratico e ottimale è il tampone borato da 80 mmol/L a pH 8,2 (37 gradi C).Nella reazione viene rilevata una fase di ritardo e viene suggerita un'incubazione di 5 minuti di substrato e plasma prima della misurazione cinetica.La concentrazione del substrato, N-[3-(2-furil)acriloil]-L-fenilalanilglicilglicina (FAPGG), è massimizzata a 1,0 mmol/L e la lunghezza d'onda di misurazione è a 345 nm per garantire la linearità della misurazione.La procedura proposta utilizza un rapporto volume plasma-reagente di 1:9.L'intervallo lineare del dosaggio si estende a circa 170 U/L, che rappresenta un'idrolisi del substrato del 25%.L'assorbimento di FAPGG viene determinato misurando la differenza di assorbanza tra 1,0 mmol/L di FAPGG e le soluzioni del prodotto.La fedeltà della lunghezza d'onda viene verificata annotando il valore di assorbanza previsto della soluzione FAPGG e una deviazione di 1,0 nm da 345 nm altera l'assorbanza del 15,5%.La precisione dei dosaggi ACE a circa 60 e 100 U/L è rispettivamente del 3,5% e del 2,4% all'interno del batch e del 2,9% e del 2,6% tra i batch.L'intervallo di riferimento (dal 2,5° al 97,5° percentile) è 41-139 U/L e non vi è alcuna differenza tra i valori per uomini e donne.