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L-Isoleucina Cas: 73-32-5 98,5-101,5% Polvere bianca

Breve descrizione:

Numero di catalogo: XD90303
Caso: 73-32-5
Formula molecolare: C6H13NO2
Peso molecolare: 131.17292
Disponibilità: In magazzino
Prezzo:  
Preconfezionamento: 100g USD10
Pacchetto all'ingrosso: Richiedi preventivo

 

 

 

 

 


Dettagli del prodotto

Tag del prodotto

Numero di catalogo XD90303
nome del prodotto L-Isoleucina

CAS

73-32-5

Formula molecolare

C6H13NO2

Peso molecolare

131.17292
Dettagli di archiviazione Ambientale
Codice tariffario armonizzato 29224985

 

Specifiche di prodotto

Rotazione specifica da +38,9 a +41,8
Metalli pesanti <15 ppm
AS <1,5 ppm
Ph 5.5 - 7
Perdita all'essiccamento <0,3%
Solfato <0,03%
Saggio 99%
Ferro <30 ppm
Residuo all'accensione <0,3%
Cl <0,05%
Aspetto Polvere bianca/biancastra

 

L'evoluzione del genoma nei simbionti microbici intracellulari è caratterizzata dalla perdita di geni, generando alcuni dei genomi più piccoli e poveri di geni conosciuti.Come risultato della perdita di geni, questi genomi contengono comunemente percorsi metabolici frammentati rispetto ai loro parenti a vita libera.La ritenzione evolutiva di percorsi metabolici frammentati nei genomi poveri di geni degli endosimbionti suggerisce che siano funzionali.Tuttavia, non è sempre chiaro come mantengano la funzionalità.Ad oggi, è stato dimostrato che le vie metaboliche frammentate degli endosimbionti mantengono la funzionalità attraverso la complementazione da parte dei geni dell'ospite, la complementazione da parte dei geni di un altro endosimbionte e la complementazione da parte dei geni nei genomi dell'ospite che sono stati acquisiti orizzontalmente da una fonte microbica che non è l'endosimbionte.Qui, dimostriamo un quarto meccanismo. Indaghiamo sulla ritenzione evolutiva di un percorso frammentato per il pantotenato nutriente essenziale (vitamina B5) nell'afide del pisello, Acyrthos iphon pisum endosimbiosi con Buchnera aphidicola.Utilizzando l'analisi quantitativa dell'espressione genica, presentiamo prove per la complementazione del percorso di biosintesi del pantotenato di Buchnera da parte dei geni dell'ospite.Inoltre, utilizzando saggi di complementazione in un mutante di Escherichia coli, dimostriamo la sostituzione funzionale di un enzima di biosintesi del pantotenato, 2-deidropantoato 2-reduttasi (EC 1.1.1.169), con un gene endosimbionte, ilvC, che codifica per un enzima ambiguo del substrato. Studi precedenti hanno ipotizzato che i passaggi enzimatici mancanti nelle vie metaboliche endosimbionti frammentate sono completati da enzimi endosimbionti adattabili da altri percorsi.Qui, dimostriamo sperimentalmente il completamento di un percorso frammentato di biosintesi vitaminica endosimbionte mediante il reclutamento di un enzima ambiguo del substrato da un altro percorso.Inoltre, questo lavoro estende la collaborazione metabolica ospite/simbionte nella simbiosi afide/Buchnera dal metabolismo degli aminoacidi per includere la biosintesi delle vitamine.


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