L-cisteina cloridrato anidro CAS:52-89-1 99% polvere cristallina bianca
Numero di catalogo | XD90319 |
nome del prodotto | L-cisteina cloridrato anidro |
CAS | 52-89-1 |
Formula molecolare | C3H7NO2S·HCl |
Peso molecolare | 157,62 |
Dettagli di archiviazione | da 2 a 8 °C |
Codice tariffario armonizzato | 29309016 |
Specifiche di prodotto
Aspetto | Polvere cristallina bianca |
Saggio | 99% |
Rotazione specifica | +5,6 - +8,9 |
Conclusione | Grado AJI92 |
Metalli pesanti | <10 ppm |
Identificazione | Spettro di assorbimento infrarosso |
pH | 1,5 - 2 |
Perdita all'essiccamento | <2,0% |
Residuo all'accensione | <0,1% |
Altri amminoacidi | Cromatograficamente non rilevabile |
Arsenico (come As2O3) | <1 ppm |
Il principale fattore di rischio per l'infezione da Clostridium difficile (CDI) è l'uso di antibiotici a causa della rottura dell'equilibrio del microbiota intestinale dell'ospite.Per preservare i batteri probiotici residenti benefici durante il trattamento dell'infezione, l'uso di molecole con attività antibatterica selettiva migliora l'efficacia rimuovendo selettivamente C. difficile.Uno di questi è l'alcaloide vegetale 8-idrossichinolina (8HQ), che ha dimostrato di inibire selettivamente i clostridi senza reprimere i bifidobatteri.L'attività antimicrobica selettiva è generalmente testata mediante tecniche di coltura di singoli ceppi batterici.Tuttavia, la principale limitazione di queste tecniche è l'incapacità di descrivere dinamiche di crescita differenziale di più ceppi batterici in co-coltura all'interno dello stesso esperimento.Nel presente studio, abbiamo combinato l'ibridazione fluorescente in situ e la citometria a flusso per descrivere i cambiamenti nelle cellule attive e non attive di una coltura mista formata dall'agente patogeno opportunistico C. diff icile CECT 531 e dal benefico Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 dopo l'esposizione a 8HQ.È stato osservato che senza 8HQ, la proporzione di entrambi i ceppi era quasi uguale, oscillando tra il 22,7 e il 77,9% durante un lasso di tempo di 12 ore, mentre con 8HQ la proporzione di C. difficile attivo diminuiva dopo 4 ore e persisteva solo tra 8,8 e il 17,5%.Al contrario, la crescita bifidobatterica non è stata disturbata da 8HQ.I risultati di questo studio hanno mostrato l'effetto inibitorio selettivo di 8HQ sulle dinamiche di crescita dei clostridi e dei bifidobatteri e il potenziale di questo composto per lo sviluppo di agenti selettivi per controllare le CDI.