Glutatione ridotto Cas: 70-18-8 98-101% Chiaro e incolore
| Numero di catalogo | XD90284 |
| nome del prodotto | Glutatione ridotto |
| CAS | 70-18-8 |
| Formula molecolare | C10H17N3O6S |
| Peso molecolare | 307.32 |
| Dettagli di archiviazione | da 2 a 8 °C |
| Codice tariffario armonizzato | 29309098 |
Specifiche di prodotto
| Saggio | 98% - 101% |
| Aspetto | Polvere cristallina bianca |
| Grado | PE 7.0 |
| Impurità A | <0,5% |
| Impurità B | <0,5% |
| Metalli pesanti | <10 ppm |
| Endotossina batterica | <0,10EU/mg |
| Impurità C | <1,5% |
| Impurità D | <1,0% |
| Perdita all'essiccamento | <0,5% |
| Solubilità | Facilmente solubile in acqua, leggermente solubile in etanolo e cloruro di metilene |
| Ferro | <10 ppm |
| Cloruri | <200 ppm |
| Aspetto della soluzione | Chiaro e incolore |
| Rotazione ottica specifica | da -15,5 a -17,5 |
| Impurità totali | <2,5% |
| Ammonio | <200 ppm |
| Cenere solfatata | <0,1% |
| Solfati | <300 ppm |
| Impurità E | <0,5% |
Le modifiche proteiche post-traduzionali, come la fosforilazione della tirosina, regolano le interazioni proteina-proteina (PPI) fondamentali per l'elaborazione del segnale e i fenotipi cellulari.Abbiamo esteso un sistema a due ibridi di lievito stabilito impiegando chinasi proteiche umane per l'analisi di PPI dipendenti dalla fosfo-tirosina (pY) in un approccio sperimentale diretto su larga scala.Abbiamo identificato 292 PPI per lo più nuovi dipendenti da pY che hanno mostrato un'elevata specificità rispetto alle chinasi e alle proteine interagenti e hanno convalidato una grande frazione in esperimenti di co-immunoprecipitazione da cellule di mammifero.Circa un sesto delle interazioni sono mediate da noti motivi di associazione di sequenze lineari, mentre la maggior parte dei pY-PPI è mediata da altri epitopi lineari o governata da modalità di riconoscimento alternative.L'analisi della rete ha rivelato che gli eventi di riconoscimento mediati da pY sono legati a un modulo proteico altamente connesso dedicato alla segnalazione e ai percorsi di crescita cellulare correlati al cancro.Utilizzando saggi di legame, integrazione proteica e letture fenotipiche per caratterizzare le interazioni pY-dipendenti di TSPAN2 (tetraspanina 2) e GRB2 o PIK3R3 (p55γ), forniamo in modo esemplare la prova che i due PPI pY-dipendenti determinano i fenotipi del cancro cellulare.
