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Al fine di ottenere informazioni sulle dinamiche delle sottopopolazioni di mastociti nella pelle normale e malata, è stato impiegato un nuovo metodo di doppia e tripla colorazione istochimica enzimatica che ha permesso di rilevare la metacromasia (blu di toluidina) e le proteasi mastocitarie triptasi e chimasi all'interno del stessa cella.Sono state utilizzate sezioni criostatiche di biopsie cutanee dai seguenti campioni: pelle normale (N = 4), psoriasi (N = 13), eczema atopico (N = 7), lichen planus (N = 6), siti di iniezione di interferone alfa 2a (N = 1) di un infiltrato leucemico e corrispondente cute normale dello stesso paziente prima e dopo il trattamento.(i) Un numero uguale di mastociti positivi alla triptasi e alla chimasi (MCTC) è stato ottenuto in tutti i campioni normali e malati nel derma papillare e reticolare, con triplicati aumenti intorno alle appendici.(ii) I mastociti triptasi positivi (MCT) erano assenti nella pelle normale, ma erano marcatamente aumentati in un modello specifico della malattia all'interno del derma papillare, dell'infiltrato infiammatorio e intorno alle appendici.(iii) Aumenti marcati di MCT sono stati notati anche nei siti di iniezione dell'interferone all'interno dell'infiltrato leucemico, ma non nella pelle normale dello stesso paziente.Questi dati suggeriscono che la dinamica dei mastociti dipendente dalla malattia coinvolge solo MCT nell'infiammazione cutanea e che i numeri di MCT sono controllati da fattori tissutali locali distinti e specifici della malattia.