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Eritromicina CAS:114-07-8 99% Polvere cristallina bianca

Breve descrizione:

Numero di catalogo: XD90353
CAS: 114-07-8
Formula molecolare: C37H67NO13
Peso molecolare: 733,93
Disponibilità: In magazzino
Prezzo:  
Preconfezionamento: 5g USD10
Pacchetto all'ingrosso: Richiedi preventivo

 

 

 

 

 


Dettagli del prodotto

Tag del prodotto

Numero di catalogo XD90353
nome del prodotto Eritromicina
CAS 114-07-8
Formula molecolare C37H67NO13
Peso molecolare 733,93
Dettagli di archiviazione Ambientale
Codice tariffario armonizzato 29415000

 

Specifiche di prodotto

Identificazione Confronto dello spettro di assorbimento IR con USP RS
Acqua 10% massimo
Etanolo 0,5% massimo
Residuo all'accensione 0,2% massimo
Saggio 99%
Rotazione specifica da -71° a -78°
Aspetto Polvere cristallina bianca
Cristallinità Soddisfa i requisiti
Eritromicina B 12,0% massimo
EritromicinaC 5,0% massimo
Limite di tiocianato 0,3% massimo
Propanolo 0,5% massimo
Acetato di N-butile 0,5% massimo
Eritromicina A enol etere 0,3% massimo
Eventuali singole sostanze correlate 3,0% massimo

 

Nel presente studio, abbiamo esaminato l'interazione di agenti antimicrobici con quattro membrane lipidiche modello che imitavano membrane cellulari di mammifero e membrane batteriche Gram-positive e negative e analizzato la cinetica di legame utilizzando la nostra tecnica di risonanza plasmonica di superficie (SPR).Sono state stimate le caratteristiche di legame selettivo e specifico degli agenti antimicrobici alle membrane lipidiche ei parametri cinetici sono stati analizzati mediante l'applicazione di un modello di reazione a due stati.È stata osservata un'analisi riproducibile della cinetica di legame.Vancomyicn, teicoplanina, eritromicina e linezolid hanno mostrato poca interazione con le quattro membrane lipidiche nel sistema SPR.D'altra parte, gli analoghi della vancomicina hanno mostrato interazione con le membrane lipidiche del modello nel sistema SPR.Le caratteristiche di legame selettivo e specifico degli analoghi della vancomicina alle membrane lipidiche sono discusse sulla base dei dati per le attività antibatteriche in vitro e dei nostri dati sull'affinità di legame del terminale D-alanil-D-ala nove di una parete cellulare pentapeptidica ottenuta mediante SPR.Il meccanismo dell'attività antibatterica contro Staphylococcus aureus e gli enterococchi resistenti alla vancomicina potrebbe essere valutato utilizzando l'affinità di legame ottenuta con le nostre tecniche SPR.I risultati indicano che il metodo SPR potrebbe essere ampiamente applicato per prevedere le caratteristiche di legame, come la selettività e la specificità, di molti agenti antimicrobici alle membrane lipidiche.


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