Eritromicina CAS:114-07-8 99% Polvere cristallina bianca
Numero di catalogo | XD90353 |
nome del prodotto | Eritromicina |
CAS | 114-07-8 |
Formula molecolare | C37H67NO13 |
Peso molecolare | 733,93 |
Dettagli di archiviazione | Ambientale |
Codice tariffario armonizzato | 29415000 |
Specifiche di prodotto
Identificazione | Confronto dello spettro di assorbimento IR con USP RS |
Acqua | 10% massimo |
Etanolo | 0,5% massimo |
Residuo all'accensione | 0,2% massimo |
Saggio | 99% |
Rotazione specifica | da -71° a -78° |
Aspetto | Polvere cristallina bianca |
Cristallinità | Soddisfa i requisiti |
Eritromicina B | 12,0% massimo |
EritromicinaC | 5,0% massimo |
Limite di tiocianato | 0,3% massimo |
Propanolo | 0,5% massimo |
Acetato di N-butile | 0,5% massimo |
Eritromicina A enol etere | 0,3% massimo |
Eventuali singole sostanze correlate | 3,0% massimo |
Nel presente studio, abbiamo esaminato l'interazione di agenti antimicrobici con quattro membrane lipidiche modello che imitavano membrane cellulari di mammifero e membrane batteriche Gram-positive e negative e analizzato la cinetica di legame utilizzando la nostra tecnica di risonanza plasmonica di superficie (SPR).Sono state stimate le caratteristiche di legame selettivo e specifico degli agenti antimicrobici alle membrane lipidiche ei parametri cinetici sono stati analizzati mediante l'applicazione di un modello di reazione a due stati.È stata osservata un'analisi riproducibile della cinetica di legame.Vancomyicn, teicoplanina, eritromicina e linezolid hanno mostrato poca interazione con le quattro membrane lipidiche nel sistema SPR.D'altra parte, gli analoghi della vancomicina hanno mostrato interazione con le membrane lipidiche del modello nel sistema SPR.Le caratteristiche di legame selettivo e specifico degli analoghi della vancomicina alle membrane lipidiche sono discusse sulla base dei dati per le attività antibatteriche in vitro e dei nostri dati sull'affinità di legame del terminale D-alanil-D-ala nove di una parete cellulare pentapeptidica ottenuta mediante SPR.Il meccanismo dell'attività antibatterica contro Staphylococcus aureus e gli enterococchi resistenti alla vancomicina potrebbe essere valutato utilizzando l'affinità di legame ottenuta con le nostre tecniche SPR.I risultati indicano che il metodo SPR potrebbe essere ampiamente applicato per prevedere le caratteristiche di legame, come la selettività e la specificità, di molti agenti antimicrobici alle membrane lipidiche.