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È stato riportato che un metabolita batterico intestinale della saponina protopanaxadiol di ginseng, 20-O-(β-D-glucopiranosil)-20(S)-protopanaxadiol (composto K), induce l'apoptosi in una varietà di cellule tumorali.Tuttavia, i precisi meccanismi indotti dal composto K nelle cellule di carcinoma epatocellulare umano (HCC) rimangono poco chiari.Al fine di esaminare i possibili meccanismi apoptotici, abbiamo studiato l'effetto antitumorale del composto K in MHCC97-H.Il test MTT ha mostrato che il composto K ha inibito la proliferazione delle cellule MHCC97-H con una tossicità relativamente bassa nelle normali cellule di epatoma.La progressione del ciclo cellulare e la colorazione cellulare hanno mostrato un aumento della frazione apoptotica sub-G1.Il trattamento di MHCC97-H con il composto K ha anche indotto una riduzione del potenziale di membrana mitocondriale (Δψm) e del danno al DNA.Ulteriori studi hanno dimostrato che il composto K sovraregolava il rapporto Fas, FasL, Bax / Bcl-2 e pro-caspasi-9, pro-caspasi-3 sottoregolato in modo dose-dipendente e inibiva anche la fosforilazione di Akt.Questi risultati suggeriscono che il composto K inibisce significativamente la proliferazione cellulare e induce l'apoptosi nelle cellule MHCC97-H attraverso percorsi dipendenti dalla caspasi mediati da Fas e mitocondri nelle cellule HCC umane.