5-Iodo-2′-deossicitidina CAS:54-42-2 98-102% Polvere cristallina bianca
| Numero di catalogo | XD90562 |
| nome del prodotto | 5-iodo-2'-deossicitidina |
| CAS | 54-42-2 |
| Formula molecolare | C9H11IN2O5 |
| Peso molecolare | 354.10 |
| Dettagli di archiviazione | da 2 a 8 °C |
| Codice tariffario armonizzato | 29349990 |
Specifiche di prodotto
| Aspetto | Polvere cristallina bianca |
| Saggio | 99% |
| Rotazione specifica | da +25 a +30 |
| Metalli pesanti | <0,001% |
| Perdita all'essiccamento | <1,0% |
| Residuo all'accensione | <0,3% |
La prevedibile struttura 3D del DNA a doppio filamento lo rende ideale come modello per la progettazione dal basso verso l'alto di siti attivi basati su acidi nucleici funzionalizzati.Esploriamo qui l'uso di un duplex di DNA 14mer come impalcatura per il posizionamento preciso e prevedibile delle funzionalità catalitiche.Data la partecipazione onnipresente del gruppo imidazolo a base di istidina nel riconoscimento delle proteine e negli eventi di catalisi, sono stati studiati singoli duplex modificati simili all'istidina.Legare l'istamina al C5 della base di timina tramite un legame ammidico, consente il posizionamento flessibile della funzione imidazolica nel solco maggiore.Le interazioni reciproche tra l'imidazolo e il duplex e la sua influenza sull'imidazolio pKaH vengono studiate posizionando una singola timina modificata in quattro diverse posizioni al centro della doppia elica 14mer.Utilizzando l'NMR e la dinamica molecolare sfrenata, viene stabilito un motivo strutturale che coinvolge la formazione di un legame idrogeno tra l'imidazolo e il lato Hoogste en delle basi guanina di due coppie di basi GC vicine.Il motivo contribuisce alla stabilizzazione contro la fusione termica di 6°C ed è fondamentale nella modulazione del pKaH del gruppo imidazolio.Vengono descritte le caratteristiche generali, i prerequisiti e il carattere generico del nuovo motivo di regolazione pKaH.
