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Una serie di complessi bimetallici di rutenio (II) legati da ligandi eterociclici formati dalla condensazione di 4,5-diazafluoren-9-one con varie diammine, idrazina, 1,4-fenilendiammina, benzidina e 4,4'-metilenedianilina, si traduce in centri metallici separati da varie distanze.I complessi danno origine ad assorbimenti di trasferimento di carica da metallo a ligando nella regione di 450 nm dello spettro visibile e transizioni intraligando pi --> pi nella regione di 300 nm dello spettro ultravioletto.I centri di rutenio (II) sono ossidati in due processi di un elettrone ravvicinati a potenziali più positivi di quello per Ru(bpy)(3)(2+).I ligandi a ponte sono ridotti da due processi a un elettrone ravvicinati a potenziali più positivi rispetto a quello per la riduzione dei ligandi bipiridinici coordinati (circa -1,30 V), sebbene il ligando a ponte diazafluorene = NN = diazafluorene sia ridotto in modo reversibile in due ligandi a ponte singolo fasi a E(1/2) valori di -0,29 e -0,52 V. Dopo la purificazione eluendo i complessi puri su una colonna di gel di silice con varie concentrazioni di 0,10 M NH(4)PF(6) in metanolo, l'emissione avviene solo in una matrice vetrosa a 77 K ea basse temperature in soluzione.Le durate di emissione a 77 K in un bicchiere di etanolo:metanolo 4:1 sono di 5 +/- 1 &mgr;s.Uno studio sulla durata delle emissioni a temperatura variabile rivela la presenza di uno stato basso con DeltaE = circa 1500 cm(-)(1) e l'estrapolazione a temperatura ambiente indica che le durate delle emissioni sono nell'intervallo dei subnanosecondi.