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L'acido 3-carbossifenilboronico è un composto organico che appartiene alla classe degli acidi boronici.Consiste in un gruppo fenile attaccato a un atomo di boro, che è ulteriormente sostituito da un gruppo di acido carbossilico (-COOH) in posizione para.Questo composto ha ottenuto un'attenzione significativa in vari campi grazie alle sue proprietà chimiche uniche e alla vasta gamma di applicazioni. Un'area in cui l'acido 3-carbossifenilboronico trova applicazione è nel campo della sintesi organica.Come acido boronico, può facilmente subire la reazione di accoppiamento Suzuki-Miyaura.Questa reazione comporta l'accoppiamento incrociato di un acido boronico organico con un alogenuro organico in presenza di un catalizzatore di palladio.Il prodotto risultante è un composto biarilico, che è un prezioso elemento costitutivo per la sintesi di vari prodotti farmaceutici, agrochimici e della chimica fine.Questa reazione di accoppiamento è ampiamente utilizzata nella sintesi di molecole organiche complesse ed è nota per le sue condizioni di reazione blande e l'elevata efficienza. Inoltre, l'acido 3-carbossifenilboronico è stato ampiamente studiato per le sue applicazioni nel campo della scienza dei materiali.Gli acidi boronici possiedono proprietà uniche come la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con determinati gruppi funzionali, in particolare dioli e catecoli.Questa proprietà consente l'introduzione di gruppi funzionali su superfici o polimeri, consentendo lo sviluppo di materiali con proprietà su misura.L'acido 3-carbossifenilboronico e i suoi derivati ​​sono stati incorporati in reti polimeriche, idrogel e rivestimenti per ottenere materiali sensibili agli stimoli, bioconiugazione e sistemi di somministrazione di farmaci. Un'altra applicazione significativa dell'acido 3-carbossifenilboronico è nel campo della tecnologia dei sensori.Essendo un acido boronico, ha un'elevata affinità per i carboidrati e gli zuccheri.Questa proprietà è stata utilizzata nello sviluppo di sensori di glucosio per la gestione del diabete.Immobilizzando l'acido 3-carbossifenilboronico su una superficie del trasduttore, è possibile rilevare i cambiamenti nel legame dell'acido boronico con il glucosio, portando a segnali misurabili.Questo approccio fornisce una metodologia selettiva, sensibile e senza etichetta per il rilevamento del glucosio. In sintesi, l'acido 3-carbossifenilboronico è un composto versatile con diverse applicazioni nella sintesi organica, nella scienza dei materiali e nella tecnologia dei sensori.La sua capacità di subire la reazione di accoppiamento Suzuki-Miyaura, il suo utilizzo nello sviluppo di materiali sensibili agli stimoli e la sua applicazione nel rilevamento del glucosio evidenziano la sua importanza in vari campi.Mentre gli scienziati continuano a esplorare le sue proprietà e sviluppare nuovi derivati, si prevede che le potenziali applicazioni dell'acido 3-carbossifenilboronico si espandano ulteriormente.