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1. Il D-2-idrossibutanoato otticamente attivo è un importante elemento intermedio per medicinali e poli(2-idrossibutanoato) biodegradabile.La risoluzione cinetica del 2-idrossibutanoato racemico può essere un'alternativa verde e desiderabile per la produzione di D-2-idrossibutanoato.In questo lavoro, il D-2-idrossibutanoato ad alta concentrazione (0,197 M) e un elevato eccesso enantiomerico (99,1%) è stato prodotto da un biocatalizzatore contenente L-lattato deidrogenasi (L-iLDH) indipendente dal NAD.Il 2-ossobutanoato, un altro importante intermedio, è stato coprodotto ad alta concentrazione (0,193 M).Utilizzando un semplice processo di scambio ionico con la resina macroporosa a scambio anionico D301, il D-2-idrossibutanoato è stato separato dal sistema di biotrasformazione con un elevato recupero dell'84,7%.

2. La sintesi asimmetrica di un amminoacido innaturale è stata dimostrata dall'omega-transaminasi di Vibrio fluvialis JS17.L'acido L-2-amminobutirrico è stato sintetizzato da acido 2-ossobutirrico e benzilammina con un eccesso enantiomerico superiore al 99%.La reazione ha mostrato una grave inibizione del prodotto da parte della benzaldeide, che è stata superata impiegando un sistema di reazione bifasico per rimuovere il prodotto inibitorio dalla fase acquosa.In una tipica reazione bifasica (50 mM di acido 2-ossobutirrico, 70 mM di benzilammina e 2,64 U/ml di enzima purificato) usando l'esano come estraente, la conversione dell'acido 2-ossobutirrico ha raggiunto il 96% in 5 ore mentre solo il 39% di conversione è stato ottenuto senza l'estrazione del prodotto