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Acido 2-idrossifenilboronico CAS: 89466-08-0

Breve descrizione:

Numero di catalogo: XD93446
Caso: 89466-08-0
Formula molecolare: C6H7BO3
Peso molecolare: 137,93
Disponibilità: In magazzino
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Dettagli del prodotto

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Numero di catalogo XD93446
nome del prodotto Acido 2-idrossifenilboronico
CAS 89466-08-0
Formula Molecolarela C6H7BO3
Peso molecolare 137,93
Dettagli di archiviazione Ambientale

 

Specifiche di prodotto

Aspetto polvere bianca
Assy 99% min

 

L'acido 2-idrossifenilboronico, noto anche come acido o-idrossifenilboronico, è un composto organico versatile ampiamente utilizzato in vari campi, tra cui la sintesi organica, la scienza dei materiali e la chimica medicinale. Una delle principali applicazioni dell'acido 2-idrossifenilboronico è nella sintesi organica come un prezioso reagente per la formazione del legame carbonio-carbonio.Gli acidi boronici, come l'acido 2-idrossifenilboronico, reagiscono prontamente con nucleofili, come alcoli o ammine, per formare esteri di boronato.Questi esteri di boronato subiscono successive trasformazioni, come le reazioni di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura, che consentono la costruzione di molecole organiche complesse.Questa reattività versatile rende l'acido 2-idrossifenilboronico un elemento essenziale nella sintesi di prodotti farmaceutici, prodotti agrochimici e prodotti chimici fini. Oltre alla formazione di legami carbonio-carbonio, l'acido 2-idrossifenilboronico può subire una varietà di reazioni per introdurre altri gruppi funzionali.Ad esempio, può essere ossidato per formare chinoni o radicali arilici, che possono essere ulteriormente funzionalizzati per produrre diversi scaffold chimici.Queste trasformazioni migliorano l'utilità sintetica dell'acido 2-idrossifenilboronico e consentono la creazione di molecole strutturalmente complesse. Un'altra importante applicazione dell'acido 2-idrossifenilboronico risiede nella scienza dei materiali.Il gruppo idrossi presente nella molecola consente forti interazioni di legame idrogeno, rendendolo un utile elemento costitutivo per la progettazione di assiemi supramolecolari o materiali funzionali.La capacità di formare legami idrogeno consente l'autoassemblaggio dell'acido 2-idrossifenilboronico in nanostrutture ben definite o la modifica delle superfici per conferire proprietà desiderate, come una maggiore idrofilia o biocompatibilità. Inoltre, l'acido 2-idrossifenilboronico ha guadagnato attenzione nella chimica farmaceutica grazie al suo potenziale come composto bioattivo.La porzione di acido boronico può interagire selettivamente con dioli o gruppi funzionali sensibili all'estere boronato in bersagli biologici, rendendola un componente prezioso nella progettazione di inibitori enzimatici o ligandi recettoriali.Questo approccio basato sul boronato ha mostrato risultati promettenti nello sviluppo di terapie per varie malattie, tra cui cancro, diabete e infiammazione. Nel complesso, l'acido 2-idrossifenilboronico è un composto versatile con applicazioni significative nella sintesi organica, nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale.La sua reattività nella formazione di legami carbonio-carbonio, la capacità di introdurre altri gruppi funzionali e il potenziale come composto bioattivo ne fanno uno strumento prezioso per i ricercatori in diverse discipline scientifiche.


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