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Acido (αS,3S)-α-[(terz-Butilossicarbonil)aMino]-2-osso-3-pirrolidinapropanoico Methyl Ester CAS: 328086-60-8

Breve descrizione:

Numero di catalogo: XD93394
Caso: 328086-60-8
Formula molecolare: C13H22N2O5
Peso molecolare: 286,33
Disponibilità: In magazzino
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Dettagli del prodotto

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Numero di catalogo XD93394
nome del prodotto Acido (αS,3S)-α-[(terz-Butilossicarbonil)aMino]-2-osso-3-pirrolidinapropanoico Metil Estere
CAS 328086-60-8
Formula Molecolarela C13H22N2O5
Peso molecolare 286,33
Dettagli di archiviazione Ambientale

 

Specifiche di prodotto

Aspetto polvere bianca
Assy 99% min

 

(αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)amino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid methyl ester, noto anche come Boc-Amino acid methyl ester, è un composto importante nel campo della sintesi organica e del peptide chimica. L'estere metilico dell'amminoacido Boc funge da forma protetta di amminoacidi, dove il gruppo Boc (terz-butilossicarbonile) viene utilizzato per proteggere il gruppo amminico durante le reazioni.Questo composto è utilizzato principalmente nella sintesi dei peptidi per introdurre amminoacidi specifici nelle catene peptidiche. I peptidi sono brevi catene di amminoacidi che svolgono ruoli critici nei sistemi biologici.Sono coinvolti in vari processi come la segnalazione, la regolazione degli enzimi e il supporto strutturale.La sintesi di peptidi comporta l'assemblaggio graduale di amminoacidi per creare sequenze specifiche che imitano i peptidi naturali o creano nuove strutture con le proprietà desiderate. L'estere metilico dell'amminoacido Boc è comunemente usato come elemento costitutivo nella sintesi di peptidi in fase solida (SPPS), che è uno dei metodi più ampiamente impiegati per costruire peptidi.In SPPS, la catena peptidica viene sintetizzata in modo graduale su un supporto solido, tipicamente utilizzando un derivato amminoacidico con un gruppo protettivo temporaneo.L'estere metilico dell'amminoacido Boc è un materiale di partenza ideale per SPPS grazie alla sua stabilità, solubilità e compatibilità con altri reagenti di sintesi peptidica. Durante la sintesi peptidica, l'estere metilico dell'amminoacido Boc viene aggiunto alla catena peptidica in crescita attraverso la formazione di legami ammidici.Il gruppo protettivo Boc impedisce reazioni collaterali indesiderate e assicura l'accoppiamento selettivo dell'amminoacido alla catena peptidica.Una volta raggiunta la sequenza desiderata, il gruppo Boc viene rimosso in condizioni blande, rivelando il gruppo amminico libero per ulteriori modifiche o caratterizzazione peptidica. intermedi, prodotti agrochimici e altri composti organici.La sua maneggevolezza, stabilità e compatibilità con le condizioni di reazione standard lo rendono un componente versatile per la sintesi organica. Nel complesso, l'estere metilico dell'amminoacido Boc è uno strumento prezioso nella sintesi dei peptidi e nella chimica organica.Il suo ruolo di forma protetta di amminoacidi consente l'efficiente assemblaggio di catene peptidiche e la creazione di diverse strutture peptidiche per la ricerca, la scoperta di farmaci e le applicazioni terapeutiche.


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