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Il sale tris acetato viene spesso utilizzato nella preparazione del tampone TAE (Tris-acetato-EDTA), che viene utilizzato come tampone di corsa e nei gel di agarosio.Il tampone Tris acetato-EDTA viene utilizzato per l'elettroforesi su gel di agarosio del DNA, ma viene utilizzato anche per l'elettroforesi su gel di agarosio dell'RNA non denaturante.Il DNA a doppio filamento tende a scorrere più velocemente in TAE che in altri tamponi e può esaurirsi durante l'elettroforesi prolungata.La circolazione del tampone o la sostituzione del tampone durante l'elettroforesi prolungata possono porre rimedio alla minore capacità tampone.Può essere utilizzato a varie concentrazioni per studiare la mobilità del DNA in soluzione.Poiché il borato nel tampone TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) è un forte inibitore di molti enzimi, il tampone TAE è consigliato quando si esaminano le applicazioni enzimatiche per il campione di DNA.Il sale di tris acetato è anche un tampone con elevata sensibilità nei saggi ATP con luciferasi di lucciola.

Usi: il tampone di corsa TAE è il tampone più comunemente usato per l'elettroforesi su gel di agarosio del DNA ed è utilizzato anche per l'elettroforesi su gel di agarosio dell'RNA nativo.Il DNA a doppio filamento tende a muoversi più velocemente in TAE che in altri tamponi, ma non riesce nemmeno a nuotare a causa dell'esaurimento degli ioni tampone durante l'elettroforesi prolungata.Il ciclo del tampone o lo scambio del tampone durante l'elettroforesi prolungata possono compensare la minore capacità del tampone.2 Diluire il tampone TAE concentrato per ottenere 1 tampone mMTAE contenente 40 mM Tris acetato e 1 mM EDTA, pH 8,3.Il tampone 1 mMTAE può essere utilizzato sia nei gel di agarosio che come tampone di corsa.Per la massima risoluzione, si raccomanda che la tensione applicata sia inferiore a 5 V/cm (distanza tra gli elettrodi unitari).

Applicazione: il tampone di corsa TAE è il tampone più comunemente usato per l'elettroforesi del gel di agarosio del DNA nel gel Chemicalbook ed è anche utilizzato per l'elettroforesi del gel di agarosio dell'RNA non denaturante.Il DNA a doppio filamento tende a muoversi più velocemente in TAE che in altri tamponi, ma non riesce nemmeno a nuotare a causa dell'esaurimento degli ioni tampone durante l'elettroforesi prolungata.Il ciclo del tampone o lo scambio del tampone durante l'elettroforesi prolungata possono compensare la minore capacità del tampone.Il tampone TAE concentrato è stato diluito per ottenere 1 tampone mMTAE contenente 40 mM Tris acetato e 1 mM EDTA, pH 8,3.Il tampone 1 mMTAE può essere utilizzato sia nei gel di agarosio che come tampone di corsa.Per la massima risoluzione, si raccomanda che la tensione applicata sia inferiore a 5 V/cm (distanza tra gli elettrodi unitari).

Usi: nel rilevamento dell'ATP con luciferasi lucciola, questo prodotto è il tampone più sensibile;rilevamento del legame del glutammato.

Legame spostabile dell'acido [3H]l-glutammico a materiali non recettoriali.

Il legame dell'acido [3H]L-glutammico alle provette per microcentrifuga e al vetro è stato studiato in quattro tamponi.Il legame di fondo con questi materiali era trascurabile, ma è stato aumentato mediante centrifugazione o aspirazione in tampone Tris-HCl e Tris-citrato.Questo legame era molto inferiore o quando veniva utilizzato HEPES-KOH o tampone Tris-acetato.Il legame di [3H]L-glutammato alle provette per microcentrifuga è stato inibito dagli isomeri L-ma non D-del glutammato e dell'aspartato.Anche l'acido DL-2-ammino-7-fosfonoeptanoico non ha inibito il legame.Altri composti che hanno mostrato un'inibizione da bassa a moderata sono stati: N-metil-D-aspartato, quisqualato, estere dietilico dell'acido L-glutammico, N-metil-L-aspartato, kainato e 2-ammino-4-fosfonobutirrato.Il legame è stato inibito dalle membrane cerebrali di ratto denaturate.Un legame al glutammato [3H] dipendente dalla proteina è stato ottenuto con una preparazione della membrana ripetutamente congelata e scongelata quando il legame è stato eseguito nel tampone Tris-acetato.Si raccomanda di utilizzare il tampone Tris-acetato o HEPES -KOH nel test di bin ding del glutammato.Se si utilizza il tampone Tris-HCl o Tris-citrato, è necessario eseguire un esperimento di controllo appropriato per correggere il legame alle provette per microcentrifuga o ai filtri in fibra di vetro.