Trifluoroacetammide CAS: 354-38-1
Numero di catalogo | XD93505 |
nome del prodotto | Trifluoroacetammide |
CAS | 354-38-1 |
Formula Molecolarela | C2H2F3NO |
Peso molecolare | 113.04 |
Dettagli di archiviazione | Ambientale |
Specifiche di prodotto
Aspetto | polvere bianca |
Assy | 99% min |
La trifluoroacetammide, con la formula chimica CF3CONH2, è un composto che trova varie applicazioni in diversi campi, tra cui quello farmaceutico, agrochimico e industriale. Nell'industria farmaceutica, la trifluoroacetammide svolge un ruolo significativo come gruppo protettivo nella sintesi organica.I gruppi protettivi sono gruppi funzionali temporaneamente attaccati a specifici atomi in una molecola per prevenire reazioni indesiderate durante le trasformazioni chimiche.La trifluoroacetammide funge da gruppo protettivo per le ammine, in particolare le ammine primarie.Derivatizzando un'ammina primaria con trifluoroacetammide, previene efficacemente reazioni collaterali indesiderate, consentendo la modifica selettiva di altri gruppi funzionali presenti nella molecola.Questa strategia di protezione-deprotezione è ampiamente utilizzata nella sintesi di composti farmaceutici complessi, garantendo che reazioni chimiche specifiche avvengano solo in siti predeterminati. Inoltre, la trifluoroacetammide è impiegata nella produzione di reagenti di Vilsmeier-Haack.La reazione di Vilsmeier-Haack è una reazione chimica utilizzata per la sintesi di vari composti organici, tra cui aldeidi aromatiche e chetoni.La trifluoroacetammide, in combinazione con un cloruro acido e un catalizzatore acido di Lewis, forma il reagente di Vilsmeier-Haack, che funge da strumento versatile per la funzionalizzazione dei composti aromatici.Questa reazione è ampiamente utilizzata nell'industria farmaceutica per la sintesi di intermedi e principi attivi farmaceutici (API). Nel settore agrochimico, la trifluoroacetammide è utilizzata come intermedio nella sintesi di erbicidi e pesticidi.La natura reattiva del composto consente l'introduzione di specifici gruppi funzionali necessari per l'attività agrochimica.Le molecole a base di trifluoroacetammide possono mostrare proprietà erbicide o pesticide migliorate rispetto ai loro analoghi, migliorando la loro efficacia nella protezione delle colture da erbe infestanti, parassiti e malattie.I derivati della trifluoroacetammide hanno dimostrato una potente attività contro un ampio spettro di organismi bersaglio, riducendo al minimo il loro impatto negativo sull'ambiente. Inoltre, la trifluoroacetammide ha applicazioni nel settore industriale.È coinvolto nella produzione di solventi, come N-metil-N-(trifluoroacetil)acetammide (MTAA), utilizzato in vari processi industriali.I solventi contenenti trifluoroacetammide hanno proprietà desiderabili, inclusi punti di ebollizione elevati, basse pressioni di vapore e stabilità chimica, che li rendono adatti per applicazioni come l'estrazione, la separazione e la purificazione di composti organici. In sintesi, la trifluoroacetammide svolge un ruolo cruciale nella sintesi organica, in particolare nelle applicazioni farmaceutiche e agrochimiche.Funge da gruppo protettivo per le ammine, consentendo modifiche selettive durante la sintesi organica complessa.I composti a base di trifluoroacetammide trovano impiego come intermedi nella produzione di prodotti farmaceutici, erbicidi e pesticidi, fornendo una migliore efficacia e sostenibilità ambientale.Inoltre, la trifluoroacetammide è coinvolta nella produzione di solventi specializzati utilizzati in vari processi industriali.La versatilità e la reattività della trifluoroacetammide ne fanno un composto prezioso in molteplici settori.