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Il cloridrato di estere metilico (S)-(+)-2-clorofenilglicina è un composto con la formula chimica C9H12ClNO2·HCl.È un sale formato dalla reazione di (S)-(+)-2-clorofenilglicina metil estere con acido cloridrico.Questo composto è comunemente utilizzato nel campo della chimica farmaceutica. Una delle principali applicazioni di (S)-(+)-2-clorofenilglicina metil estere cloridrato è come elemento costitutivo chirale nella sintesi di vari prodotti farmaceutici.I composti chirali sono molecole che esistono in due forme speculari, comunemente chiamate enantiomeri.Composti enantiomericamente puri, come l'(S)-(+)-2-clorofenilglicina metil estere cloridrato, sono fondamentali nell'industria farmaceutica in quanto possono interagire selettivamente con specifici bersagli biologici, aumentando la potenza e riducendo gli effetti collaterali dei farmaci. La presenza della frazione clorofenilglicina in (S) - (+) - 2-clorofenilglicina metil estere cloridrato offre un'opportunità per la sintesi di una vasta gamma di prodotti farmaceutici.Ad esempio, può essere utilizzato come precursore nella sintesi di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), agenti antimicrobici e altri composti bioattivi.I sostituenti specifici attaccati al nucleo della clorofenilglicina possono essere variati per alterare le proprietà biologiche dei composti risultanti. Inoltre, l'(S)-(+)-2-clorofenilglicina metil estere cloridrato può agire come intermedio sintetico nella preparazione di molecole complesse.Può essere utilizzato nelle sintesi multistep per introdurre la chiralità in vari farmaci candidati.Incorporando questo composto nella sintesi, i chimici farmaceutici possono controllare la stereochimica della molecola risultante, migliorandone l'attività biologica e la specificità. e lo stoccaggio del composto.Inoltre, il sale cloridrato può migliorare la solubilità del composto in soluzioni acquose, rendendolo più facile da maneggiare in varie reazioni sintetiche. applicazioni nella sintesi di composti farmaceutici, il suo uso specifico e la sua efficacia possono variare a seconda della molecola target desiderata e delle condizioni di reazione.Il composto deve essere maneggiato con cura, aderendo a protocolli e linee guida di sicurezza adeguati durante la sua sintesi e utilizzo.