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L'effetto di Cl(-) sulla degradazione ossidativa di Acid Orange 7 (AO7) è stato studiato nel sistema UV/S2O8(2-) per chiarire le vie di clorazione nelle acque reflue saline.Una minore quantità di Cl(-) così come Br(-) migliorava la decolorazione di AO7, ma tale effetto di promozione si riduceva gradualmente con l'aumentare del dosaggio di ioni alogenuro.La mineralizzazione del colorante è risultata inibita da Cl(-), soprattutto in condizioni acide.I risultati della modellazione cinetica hanno dimostrato che la frazione di diversi radicali ossidanti dipendeva in gran parte dal contenuto di Cl(-).Al pH iniziale di 6,5, Cl2(-) era molto più abbondante di SO4(-).Il significato di Cl2(-) per la degradazione di AO7 è aumentato con l'aumento della concentrazione di Cl(-) e ha sopraffatto quello di SO4(-) a [Cl(-)]>1mM.Senza Cl(-), SO4(-) era il radicale predominante per la degradazione di AO7 in condizioni acide, mentre OH prevaleva gradualmente a pH più elevati.In condizioni di elevata salinità, si possono formare più OH e contribuire alla degradazione del colorante specialmente in ambiente alcalino, portando a una maggiore efficienza di distruzione di AO7.Diversi sottoprodotti clorurati sono stati rilevati in presenza di ioni cloruro e sono stati proposti percorsi di degradazione basati su SO4(-)/Cl2(-) di AO7.Questo lavoro fornisce un'ulteriore comprensione dei complessi meccanismi di reazione per i processi di ossidazione avanzati basati su SO4(-) in ambienti ricchi di cloruri.