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La gravità della resistenza microbica unita alla mancanza di nuovi antimicrobici ha accresciuto l'interesse per lo sviluppo di peptidi antimicrobici (AMP) come nuove terapie.In questo studio, abbiamo valutato le attività antimicrobiche di due brevi peptidi sintetici, ovvero RRIKA e RR.Questi peptidi hanno mostrato una potente attività antimicrobica contro Staphylococcus aureus e i loro effetti antimicrobici sono stati significativamente potenziati dall'aggiunta di tre aminoacidi nel terminale C, che di conseguenza ha aumentato l'anfipatia, l'idrofobicità e la carica netta.Inoltre, RRIKA e RR hanno dimostrato un effetto battericida significativo e rapido contro isolati di Staphylococcus clinici e resistenti ai farmaci, tra cui Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA), S. aureus intermedio alla vancomicina (VISA), S. aureus resistente alla vancomicina (VRSA) , S. aureus resistente al linezolid e Staphylococcus epidermidis resistente alla meticillina.Contrariamente a molti AMP naturali, RRIKA e RR hanno mantenuto la loro attività in presenza di concentrazioni fisiologiche di NaCl e MgCl2.Sia RRIKA che RR hanno migliorato l'uccisione della lisostafina di oltre 1.000 volte e hanno sradicato gli isolati di MRSA e VRSA entro 20 minuti.Inoltre, i peptidi presentati erano superiori nella riduzione dei biofilm aderenti di S. aureus e S. epidermidis rispetto ai risultati ottenuti con gli antibiotici convenzionali.I nostri risultati indicano che gli effetti stafilocidi dei nostri peptidi avvenivano attraverso la permeabilizzazione della membrana batterica, portando alla fuoriuscita del contenuto citoplasmatico e alla morte cellulare.Inoltre, i peptidi non erano tossici per le cellule HeLa a concentrazioni da 4 a 8 volte superiori alle loro concentrazioni antimicrobiche.Le attività antimicrobiche potenti e insensibili al sale di questi peptidi rappresentano un interessante candidato terapeutico per il trattamento delle infezioni da S. aureus multifarmaco-resistenti.