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Abbiamo sviluppato un nuovo sistema di consegna di piccoli RNA interferenti (siRNA) utilizzando un complesso ternario con polietileneimina (PEI) e acido γ-poliglutammico (γ-PGA), che ha mostrato effetto silenziante e nessuna citotossicità.I complessi binari di siRNA con PEI erano di circa 73-102 nm nella dimensione delle particelle e 45-52 mV nel potenziale ζ.L'effetto di silenziamento dei complessi siRNA/PEI è aumentato con un aumento di PEI e i complessi siRNA/PEI con un rapporto di carica maggiore di 16 hanno mostrato un significativo knockdown della luciferasi in una linea cellulare di carcinoma del colon di topo che esprimeva regolarmente luciferasi (cellule Colon26/Luc).Tuttavia, sono state osservate una forte citotossicità e agglutinazione del sangue nel complesso siRNA/Lipofectamine e nel complesso siRNA/PEI16.È stato segnalato che la ricarica di complessi cationici con un composto anionico è un metodo promettente per superare queste tossicità.Abbiamo quindi preparato complessi ternari di siRNA con PEI (rapporto di carica 16) mediante l'aggiunta di γ-PGA per ridurre la citotossicità e fornire siRNA.Come previsto, la citotossicità dei complessi ternari è diminuita con un aumento del contenuto di γ-PGA, che ha ridotto il potenziale ζ dei complessi.Un forte effetto di silenziamento paragonabile al complesso siRNA/Lipofectamine è stato scoperto in complessi ternari tra cui γ-PGA con una carica superficiale anionica.L'elevata incorporazione di complessi ternari nelle cellule Colon26/Luc è stata confermata con microcopia a fluorescenza.Avendo raggiunto il knockdown di un gene trasfettato esogenamente, la capacità del complesso di mediare il knockdown di un gene endogeno di governo della casa, la gliceraldeide 3-fosfato deidrogenasi (GAPDH), è stata valutata nelle cellule B16-F10.Il complesso ternario (complesso siRNA/PEI16/γ-PGA12) ha mostrato un significativo effetto knockdown GAPDH.Pertanto, abbiamo sviluppato un utile sistema di consegna di siRNA.