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Il polipeptide amiloide dell'isolotto (IAPP; noto anche come amilina) è responsabile della formazione dell'amiloide dell'isolotto nel diabete di tipo 2 e si ritiene che la tossicità indotta da IAPP contribuisca alla perdita di massa delle cellule beta associata agli ultimi stadi del diabete di tipo 2.La formazione di isole amiloidi può anche svolgere un ruolo nel fallimento del trapianto dopo il trapianto.IAPP è prodotto come un proormone, polipeptide amiloide pro-isolotto (proIAPP) e processato nei granuli secretori delle cellule beta pancreatiche.Forme parzialmente elaborate di proIAPP si trovano nei depositi di amiloide;il più notevole è un intermedio di 48 residui, proIAPP (1-48), che include la pro-estensione N-terminale, ma che è stato correttamente elaborato al C-terminale.L'elaborazione incompleta può svolgere un ruolo nella formazione dell'amiloide insulare promuovendo interazioni con i proteoglicani solfatati della matrice extracellulare, che, a loro volta, promuovono la formazione dell'amiloide.Mostriamo che la fucsina acida (acido 3-(1-(4-ammino-3-metil-5-solfonatofenil)-1-(4-ammino-3-solfonatofenil)metilene)cicloesa-1,4-diensolfonico), un semplice solfonato trifenil metil derivato, è un potente inibitore della formazione di amiloide da parte dell'intermedio proIAPP(1-48).Il più complicato derivato del trifenil metano verde veloce FCF {etil-[4-[[4-[etil-[(3-solfofenil)metil]ammino]fenil]-(4-idrossi-2-solfofenil)metilidene]-1-cicloesa -2,5-dienyliden]-[(3-sulfophenyl)methyl]azanium} inibisce anche la formazione di amiloide mediante IAPP e l'intermedio di elaborazione proIAPP.Entrambi i composti inibiscono la formazione di amiloide mediante miscele dell'intermedio proIAPP e del glicosaminoglicano eparansolfato modello.La fucsina acida inibisce anche la formazione di amiloide mediata dai glicosaminoglicani mediante IAPP maturo.La capacità di inibire la formazione di amiloide non è semplicemente dovuta al fatto che i composti sono solfonati, poiché l'inibitore solfonato dell'amiloide-β, il tramiprosato, non è un inibitore della formazione di amiloide da parte di proIAPP (1-48).