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Doxorubicina cloridrato CAS:25316-40-9 99% Polvere cristallina rosso-arancio

Breve descrizione:

Numero di catalogo: XD90367
CAS: 25316-40-9
Formula molecolare: C27H29NO11·HCl
Peso molecolare: 579,98
Disponibilità: In magazzino
Prezzo:  
Preconfezionamento: 25mg USD10
Pacchetto all'ingrosso: Richiedi preventivo

 

 

 

 

 


Dettagli del prodotto

Tag del prodotto

Numero di catalogo XD90367
nome del prodotto Doxorubicina cloridrato
CAS 25316-40-9
Formula molecolare C27H29NO11·HCl
Peso molecolare 579,98
Dettagli di archiviazione da 2 a 8 °C
Codice tariffario armonizzato 29419000

 

Specifiche di prodotto

AcquaContenuto ≤ 4,0%
pH 4.0-5.5
Solubilità Solubile in: acqua, metanolo e NaCl(aq) isotonico.Scarsa solubilità in cloroformio e altri solventi organici.
Sostanze correlate Doxorubicinone: ≤0,5% / Danunorubicina: ≤0,5%
Saggio 99%
Solventi residui Acetone e alcol: ≤2,5% / Acetone: ≤0,5% / Metanolo: ≤500ppm
Qualsiasi altra impurità ≤ 0,5%
Impurità totali ≤ 2,0%
Cristallinità Conforme all'USP
Aspetto Polvere cristallina rosso-arancio
Identificazione HPLC

 

Le pazienti con carcinoma mammario con sovraespressione della glicoproteina P e del recettore HER2/neu (HER2) di solito hanno esiti clinici scarsi.Tuttavia, non esistono linee cellulari di carcinoma mammario disponibili in commercio che siano doppiamente positive per HER2/P-glicoproteina, il che limita la ricerca in questo campo. linea cellulare tumorale mediante trasfezione stabile del gene della sottofamiglia B del membro 1 (ABCB1) della cassetta legante ATP (ABC1) che codifica per la glicoproteina P. I livelli di espressione del gene ABCB1 erano più alti dopo la trasfezione, il che ha portato a un aumento di 40 volte della glicoproteina P espressione.È interessante notare che la trasfezione di ABCB1 ha anche portato a un leggero aumento dei livelli di espressione del gene e della proteina HER2.La trasfezione di ABCB1 ha aumentato significativamente i livelli di espressione della glicoproteina P. Il metodo qui utilizzato per lo sviluppo di questa linea cellulare è appropriato per l'induzione rapida e stabile della resistenza ai farmaci mediata dalla glicoproteina P rispetto ai metodi tradizionali.Il test di citotossicità in vitro suggerisce che questa linea cellulare ha una resistenza crociata a un'ampia gamma di agenti chemioterapici.


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