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DL-Alanina CAS:302-72-7 99%

Breve descrizione:

Numero di catalogo: XD90327
Caso: 302-72-7
Formula molecolare: C3H7NO2
Peso molecolare: 89.09
Disponibilità: In magazzino
Prezzo:  
Preconfezionamento: 1kgUSD10
Pacchetto all'ingrosso: Richiedi preventivo

 

 

 

 

 


Dettagli del prodotto

Tag del prodotto

Numero di catalogo XD90327
nome del prodotto DL-alanina
CAS 302-72-7
Formula molecolare C3H7NO2
Peso molecolare 89.09
Dettagli di archiviazione Ambientale
Codice tariffario armonizzato 29224985

 

Specifiche di prodotto

Numero di catalogo XD90327
nome del prodotto DL-alanina
CAS 302-72-7
Formula molecolare C3H7NO2
Peso molecolare 89.09
Dettagli di archiviazione Ambientale
Codice tariffario armonizzato 29224985

 

L'efficacia delle molecole antibiotiche nel trattamento della polmonite da Pseudomonas aeruginosa è ridotta a causa della diffusione della resistenza batterica.L'esistenza di sistemi di comunicazione batterica, come il quorum sensing, ha fornito nuove opportunità di trattamento.Le lattonasi estinguono efficacemente il rilevamento del quorum batterico basato sul lattone acil-omoserina, implicando questi enzimi come potenziali nuovi farmaci anti-Pseudomonas che potrebbero essere valutati nella polmonite. Lo scopo del presente studio era valutare la capacità di una lattonasi chiamata SsoPox-I di ridurre la mortalità di un ratto P. aeruginosa pneumonia. Per valutare il quorum quenching mediato da SsoPox-I, abbiamo prima misurato l'attività del gene di virulenza lasB, la sintesi di piocianina, l'attività proteolitica di una sospensione batterica e la formazione di biofilm di un Ceppo PAO1 cresciuto in presenza di lattonasi.In un modello letale acuto di polmonite da P. aeruginosa nei ratti, abbiamo valutato gli effetti di un trattamento intra-tracheale precoce o differito con SsoPox-I sulla mortalità, conta batterica polmonare e danno polmonare. SsoPox-I ha diminuito l'attività del gene di virulenza lasB di PAO1 , sintesi di piocianina, attività proteolitica e formazione di biofilm.L'uso precoce di SsoPox-I ha ridotto la mortalità dei ratti con polmonite acuta dal 75% al ​​20%.Il danno polmonare istologico è stato significativamente ridotto ma la conta batterica polmonare non è stata modificata dal trattamento.Un trattamento ritardato è stato associato a una riduzione non significativa della mortalità. Questi risultati dimostrano gli effetti protettivi della lattonasi SsoPox-I nella polmonite da P. aeruginosa e aprono la strada a un futuro uso terapeutico.


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