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È stato riportato che le cellule staminali mesenchimali (MSC) sono una fonte interessante per la generazione di cellule beta surrogate trapiantabili.Una linea cellulare progenitrice mesenchimale embrionale murina C3H10T1/2 è stata riconosciuta come modello per MSC, a causa del suo potenziale di differenziazione multi-lignaggio.Lo scopo di questo studio era di esplorare se le cellule C3H/10T1/2 hanno il potenziale per differenziarsi in cellule produttrici di insulina (IPC).Qui, abbiamo studiato e confrontato la differenziazione in vitro di MSC di ratto e cellule C3H10T1/2 in IPC.Dopo che le cellule sono state sottoposte a differenziazione IPC, l'espressione dei marcatori di differenziazione è stata rilevata mediante immunocitochimica, reazione a catena della trascrizione inversa-polimerasi (RT-PCR), RT-PCR quantitativa in tempo reale (qRT-PCR) e Western blotting.La secrezione di insulina è stata valutata mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA).Inoltre, queste cellule differenziate sono state trapiantate in topi diabetici indotti da streptozotocina e le loro funzioni biologiche sono state testate in vivo.Questo studio riporta un metodo in 2 fasi per generare IPC da cellule C3H10T1/2.In specifiche condizioni di induzione per 7-8 giorni, le cellule C3H10T1/2 formavano corpi sferoidi tridimensionali (SB) e secernevano insulina, mentre la generazione di IPC derivate da MSC di ratto richiedeva molto tempo (più di 2 settimane).Inoltre, queste IPC derivate da cellule C3H10T1/2 sono state iniettate in topi diabetici e migliorano il glucosio basale, il peso corporeo e hanno mostrato un normale test di tolleranza al glucosio.Il presente studio ha fornito un modello in vitro semplice e fedele per ulteriori indagini sul meccanismo alla base della differenziazione IPC delle MSC e della terapia sostitutiva cellulare per il diabete.