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L'iperpermeabilità vascolare contribuisce alla morbilità nell'infiammazione.Le attuali metodologie per la valutazione in vivo della permeabilità basate sullo stravaso di albumina legata all'Evans Blue (EB) sono ingombranti e spesso mancano di sensibilità.Abbiamo sviluppato una nuova metodologia di fluorescenza a infrarossi (IRF) per la misurazione dello stravaso di EB-albumina per quantificare la permeabilità vascolare nei modelli murini.La permeabilità vascolare indotta dall'endotossiemia è stata esaminata per tutti gli organi solidi, cervello, pelle e peritoneo mediante IRF e la tradizionale misurazione basata sull'assorbanza dell'EB negli estratti di tessuto.L'IRF dell'organo è aumentato linearmente con l'aumento delle concentrazioni di EB per via endovenosa (2,5-25 mg/kg).L'IRF tissutale era più sensibile all'accumulo di EB rispetto al metodo basato sull'assorbanza.Di conseguenza, le differenze nella permeabilità vascolare e nell'accumulo di EB di organi tra topi trattati con lipopolisaccaridi e trattati con soluzione salina erano spesso significative quando analizzate mediante rilevamento basato su IRF ma non mediante rilevamento basato sull'assorbanza.EB è stato rilevato in tutti i 353 organi analizzati con IRF ma solo nel 67% (239/353) degli organi analizzati con metodologia basata sull'assorbanza, dimostrando una migliore sensibilità del rilevamento di EB negli organi con IRF.Al contrario, l'EB nel plasma dopo la somministrazione di EB è stato prontamente misurato con entrambi i metodi con un'elevata correlazione tra i due metodi (n=116, r2=0,86).La quantificazione delle differenze EB-IRF organo-specifiche dovute all'endotossina era ottimale quando l'IRF veniva confrontato tra topi abbinati per peso, sesso ed età e con correzioni appropriate per il peso dell'organo e le concentrazioni plasmatiche di EB.In particolare, la metodologia EB-IRF lascia intatti gli organi per la successiva istopatologia.In sintesi, EB-IRF è un metodo nuovo, altamente sensibile, rapido e conveniente per la quantificazione relativa di EB negli organi intatti del trattamento rispetto ai topi di controllo.