D-(+)-FUCOSE CAS:3615-37-0 98% polvere cristallina da bianca a biancastra
Numero di catalogo | XD90009 |
nome del prodotto | D-(+)-FUCOSIO |
CAS | 3615-37-0 |
Formula molecolare | C6H12O5 |
Peso molecolare | 164.16 |
Dettagli di archiviazione | da 2 a 8 °C |
Codice tariffario armonizzato | 29400000 |
Specifiche di prodotto
Aspetto fisico | Polvere cristallina da bianca a biancastra |
Purezza (HPLC) | minimo 98% |
Identificazione | 1H NMR in D2O: Conforme alla struttura |
Temperatura di conservazione | +20°C |
Peso molecolare | 164.16 |
Solubilità | Soluzione acquosa al 5%: trasparente, da incolore a giallo molto pallido |
Rotazione ottica specifica | a 20 (c=2, HO, 24h): da +74 a +78° |
Contenuto d'acqua (KF) | massimo 0,5% |
Applicazione di D-(+)-FUCOSE
La stragrande maggioranza del fucosio in natura è L-fucosio e il D-fucosio in configurazione D è solo uno zucchero raro e si trova in alcuni glicosidi.
D-fucosio D-fucosio >98%.Una specie di zucchero a sei atomi di carbonio, che può essere considerato un metil pentoso.L-fucosio è presente in grandi quantità nelle alghe e nelle gengive e si trova anche nei polisaccaridi di alcuni batteri.
Come componente delle catene di zucchero nelle glicoproteine, il fucosio è ampiamente presente sulla membrana plasmatica di varie superfici cellulari.Il fucosio ha un gruppo idrossile in meno sul sesto atomo di carbonio rispetto agli zuccheri generali a sei atomi di carbonio, quindi il fucosio è meno idrofilo e più idrofobo di altri monosaccaridi.Il fucosio in alcune molecole di gruppo sanguigno è un marcatore di un certo gruppo sanguigno.
Glicani (glicani N-legati) presenti sulla superficie di mammiferi, cellule vegetali e insetti.I monomeri di fucosio possono polimerizzare per formare fucoidan.L-fucosio è l'unica forma universale in natura e D-fucosio è un analogo sintetico del galattosio.
Due caratteristiche distinguono il fucosio da altri zuccheri a sei atomi di carbonio presenti nei mammiferi, vale a dire la mancanza di un gruppo ossidrile sul carbonio sei e la sua configurazione L.
Un tipo di zucchero a sei atomi di carbonio.E può essere visto come un metil pentoso.La stragrande maggioranza del fucosio esistente in natura è L-fucosio e il fucosio con configurazione D è solo uno zucchero raro e si trova in alcuni glicosidi.L-fucosio è presente in grandi quantità nelle alghe e nelle gengive e si trova anche nei polisaccaridi di alcuni batteri.Come componente delle catene di zucchero nelle glicoproteine, il fucosio è ampiamente presente sulla membrana plasmatica di varie superfici cellulari.Il fucosio ha un gruppo idrossile in meno sul sesto atomo di carbonio rispetto agli zuccheri generali a sei atomi di carbonio, quindi il fucosio è meno idrofilo e più idrofobo di altri monosaccaridi.Il fucosio in alcune molecole di gruppo sanguigno è un marcatore di un certo gruppo sanguigno.Di solito, il fucosio viene estratto dalle alghe, prima trattato con acido, neutralizzato e quindi precipitato sotto forma di fenilidrazone, e la fenilidrazina viene rimossa per ottenere cristalli di α-L-fucosio.