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D-(+)-FUCOSE CAS:3615-37-0 98% polvere cristallina da bianca a biancastra

Breve descrizione:

Numero di catalogo: XD90009
CAS: 3615-37-0
Formula molecolare: C6H12O5
Peso molecolare: 164.16
Disponibilità: In magazzino
Prezzo:
Preconfezionamento: 5g USD55
Pacchetto all'ingrosso: Richiedi preventivo

Dettagli del prodotto

Tag del prodotto

Numero di catalogo XD90009
nome del prodotto D-(+)-FUCOSIO
CAS 3615-37-0
Formula molecolare C6H12O5
Peso molecolare 164.16
Dettagli di archiviazione da 2 a 8 °C
Codice tariffario armonizzato 29400000

Specifiche di prodotto

Aspetto fisico Polvere cristallina da bianca a biancastra
Purezza (HPLC) minimo 98%
Identificazione 1H NMR in D2O: Conforme alla struttura
Temperatura di conservazione +20°C
Peso molecolare 164.16
Solubilità Soluzione acquosa al 5%: trasparente, da incolore a giallo molto pallido
Rotazione ottica specifica a 20 (c=2, HO, 24h): da +74 a +78°
Contenuto d'acqua (KF) massimo 0,5%

Applicazione di D-(+)-FUCOSE

La stragrande maggioranza del fucosio in natura è L-fucosio e il D-fucosio in configurazione D è solo uno zucchero raro e si trova in alcuni glicosidi.

D-fucosio D-fucosio >98%.Una specie di zucchero a sei atomi di carbonio, che può essere considerato un metil pentoso.L-fucosio è presente in grandi quantità nelle alghe e nelle gengive e si trova anche nei polisaccaridi di alcuni batteri.

Come componente delle catene di zucchero nelle glicoproteine, il fucosio è ampiamente presente sulla membrana plasmatica di varie superfici cellulari.Il fucosio ha un gruppo idrossile in meno sul sesto atomo di carbonio rispetto agli zuccheri generali a sei atomi di carbonio, quindi il fucosio è meno idrofilo e più idrofobo di altri monosaccaridi.Il fucosio in alcune molecole di gruppo sanguigno è un marcatore di un certo gruppo sanguigno.

Glicani (glicani N-legati) presenti sulla superficie di mammiferi, cellule vegetali e insetti.I monomeri di fucosio possono polimerizzare per formare fucoidan.L-fucosio è l'unica forma universale in natura e D-fucosio è un analogo sintetico del galattosio.

Due caratteristiche distinguono il fucosio da altri zuccheri a sei atomi di carbonio presenti nei mammiferi, vale a dire la mancanza di un gruppo ossidrile sul carbonio sei e la sua configurazione L.

Un tipo di zucchero a sei atomi di carbonio.E può essere visto come un metil pentoso.La stragrande maggioranza del fucosio esistente in natura è L-fucosio e il fucosio con configurazione D è solo uno zucchero raro e si trova in alcuni glicosidi.L-fucosio è presente in grandi quantità nelle alghe e nelle gengive e si trova anche nei polisaccaridi di alcuni batteri.Come componente delle catene di zucchero nelle glicoproteine, il fucosio è ampiamente presente sulla membrana plasmatica di varie superfici cellulari.Il fucosio ha un gruppo idrossile in meno sul sesto atomo di carbonio rispetto agli zuccheri generali a sei atomi di carbonio, quindi il fucosio è meno idrofilo e più idrofobo di altri monosaccaridi.Il fucosio in alcune molecole di gruppo sanguigno è un marcatore di un certo gruppo sanguigno.Di solito, il fucosio viene estratto dalle alghe, prima trattato con acido, neutralizzato e quindi precipitato sotto forma di fenilidrazone, e la fenilidrazina viene rimossa per ottenere cristalli di α-L-fucosio.


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