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Le brucelle sono gli agenti eziologici della brucellosi, una zoonosi diffusa in tutto il mondo.Questi batteri sono parassiti intracellulari facoltativi e quindi sono in grado di adattare il loro metabolismo agli ambienti extra e intracellulari incontrati durante un ciclo infettivo.Tuttavia, questo aspetto della biologia della Brucella è compreso in modo imperfetto e i nutrienti disponibili nella nicchia intracellulare sono sconosciuti.Qui, abbiamo studiato le vie centrali del metabolismo C utilizzate da Brucella abortus eliminando il presunto fruttosio-1,6-bisfosfatasi (fbp e glpX), fosfoenolpiruvato carbossichinasi (pckA), piruvato fosfato dichinasi (ppdK) e enzima malico (mae) geni.In gluconeogenic ma non in media ricchi, la crescita dei mutanti ΔppdK e Δmae era gravemente compromessa e la crescita del doppio mutante Δfbp-ΔglpX era ridotta.Nei macrofagi, solo i mutanti ΔppdK e Δmae hanno mostrato una moltiplicazione ridotta e gli studi con il mutante ΔppdK hanno confermato che ha raggiunto la nicchia replicativa.Allo stesso modo, solo i mutanti ΔppdK e Δmae sono stati attenuati nei topi, il primo è stato eliminato entro la settimana 10 e il secondo persiste per più di 12 settimane.Abbiamo anche studiato il ciclo del gliossilato.Sebbene l'attività del promotore di aceA (isocitrato liasi) sia stata potenziata in terreno ricco, l'interruzione di aceA non ha avuto alcun effetto in vitro o sulla moltiplicazione nei macrofagi o nelle milze di topo.I risultati suggeriscono che B. abortus cresce a livello intracellulare utilizzando un apporto limitato di zuccheri 6-C (e 5-C) che è compensato dal glutammato e possibilmente da altri aminoacidi che entrano nel ciclo di Krebs senza un ruolo critico dello shunt del gliossilato.