Estere di pinacolo dell'acido 4-idrossifenilboronico CAS: 269409-70-3
Numero di catalogo | XD93454 |
nome del prodotto | Estere di pinacolo dell'acido 4-idrossifenilboronico |
CAS | 269409-70-3 |
Formula Molecolarela | C12H17BO3 |
Peso molecolare | 220.07 |
Dettagli di archiviazione | Ambientale |
Specifiche di prodotto
Aspetto | polvere bianca |
Assy | 99% min |
L'estere di pinacol dell'acido 4-idrossifenilboronico, noto anche come estere HBP, è un composto chimico che trova applicazioni in vari campi grazie alle sue proprietà uniche come estere boronico.La sua struttura chimica è costituita da un atomo di boro attaccato a un gruppo fenolico tramite un legame estere, che lo rende un prezioso elemento costitutivo per la sintesi organica. -reazione di accoppiamento.Questa reazione comporta la formazione di un legame carbonio-carbonio tra un acido arilico o vinilboronico e un alogenuro arilico o vinilico o triflato.In quanto estere boronico, l'estere HBP funge da precursore del corrispondente acido boronico, che può subire la reazione di accoppiamento incrociato con vari elettrofili, portando alla formazione di molecole organiche complesse.Questa reazione ha applicazioni significative in chimica farmaceutica, sintesi agrochimica, scienza dei materiali e molte altre aree della sintesi organica. La versatilità dell'estere HBP risiede nella sua capacità di subire trasformazioni di gruppi funzionali, come l'ossidazione o la riduzione, per introdurre funzionalità aggiuntive nel molecola.Ad esempio, il gruppo idrossile della frazione fenolica può essere protetto e successivamente deprotetto, consentendo la modifica selettiva e la diversificazione del composto.Questa proprietà rende l'estere HBP uno strumento prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri prodotti chimici fini. Inoltre, l'estere HBP viene spesso utilizzato nella costruzione di sensori e sonde molecolari.A causa dell'atomo di boro nella sua struttura, può formare complessi reversibili con dioli o polioli, come zuccheri o carboidrati.Questa proprietà consente lo sviluppo di sensori a base di boronato per il rilevamento del glucosio, nonché di altre molecole biologicamente rilevanti.L'estere HBP può essere incorporato in varie piattaforme di rilevamento, comprese sonde fluorescenti o colorimetriche, fornendo un mezzo per rilevare analiti specifici in campioni biologici o ambientali. per il suo potenziale ruolo nei sistemi di somministrazione dei farmaci.L'atomo di boro può partecipare alle interazioni con biomolecole, come acidi nucleici o proteine, ed è stato esplorato per la somministrazione mirata di farmaci, l'assorbimento cellulare potenziato o il rilascio controllato di agenti terapeutici. In sintesi, l'estere di pinacolo dell'acido 4-idrossifenilboronico è un composto versatile utilizzato nella sintesi organica, nelle applicazioni di rilevamento e nei sistemi di somministrazione di farmaci.La sua funzionalità di estere boronico gli consente di partecipare alla reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura e di subire trasformazioni di gruppi funzionali, espandendo la sua utilità sintetica.Inoltre, l'estere HBP può formare complessi reversibili con i dioli, rendendolo prezioso per lo sviluppo di sensori molecolari.Il suo potenziale nei sistemi di somministrazione di farmaci sottolinea ulteriormente la sua importanza come composto versatile in vari campi scientifici e tecnologici.