Acido 4-formilfenilboronico CAS: 87199-17-5
Numero di catalogo | XD93450 |
nome del prodotto | Acido 4-formilfenilboronico |
CAS | 87199-17-5 |
Formula Molecolarela | C7H7BO3 |
Peso molecolare | 149,94 |
Dettagli di archiviazione | Ambientale |
Specifiche di prodotto
Aspetto | polvere bianca |
Assy | 99% min |
L'acido 4-formilfenilboronico è un composto importante nella chimica organica e trova diverse applicazioni in campi come quello farmaceutico, la scienza dei materiali e la catalisi.La sua struttura chimica comprende un gruppo di acido boronico attaccato a un gruppo formilfenile. Uno degli usi significativi dell'acido 4-formilfenilboronico è nella sintesi di composti farmaceutici.Può fungere da elemento costitutivo versatile nella costruzione di molecole biologicamente attive grazie alla sua reattività e capacità di formare legami covalenti con vari gruppi funzionali.Il gruppo formile, con la sua natura elettrofila, consente l'introduzione di ulteriori sostituenti e modifiche, che possono migliorare l'attività biologica desiderata o migliorare le proprietà di rilascio del farmaco. Nella scienza dei materiali, l'acido 4-formilfenilboronico può essere incorporato in polimeri, idrogel e altri materiali avanzati per introdurre funzionalità specifiche.La porzione di acido boronico può partecipare al legame covalente reversibile con gruppi cis-diolo, come quelli presenti nei saccaridi o nelle glicoproteine.Questa proprietà consente la progettazione di materiali che rispondono agli stimoli, in cui i cambiamenti di pH o concentrazione di glucosio possono portare all'autoassemblaggio reversibile, alla gelificazione o ai cambiamenti nelle proprietà del materiale.Questi materiali hanno potenziali applicazioni nella somministrazione di farmaci, nel bioimaging e nell'ingegneria dei tessuti. Inoltre, l'acido 4-formilfenilboronico viene utilizzato come catalizzatore in varie reazioni organiche.Il gruppo dell'acido boronico può agire come un acido di Lewis, facilitando reazioni come cicloaddizioni, condensazioni e riarrangiamenti catalizzati da acido di Lewis.La sua attività catalitica può migliorare la velocità di reazione, la selettività e l'efficienza nella sintesi di molecole organiche complesse. Un'altra importante applicazione dell'acido 4-formilfenilboronico è nel campo dei sensori e della tecnologia di rilevamento.Il gruppo dell'acido boronico può legarsi selettivamente a determinati analiti, come carboidrati o catecolamine, formando complessi stabili.Questa proprietà può essere utilizzata per sviluppare sensori per glucosio, dopamina o altre importanti biomolecole.Incorporando questo composto nei sistemi di sensori, il legame reversibile del gruppo dell'acido boronico può indurre cambiamenti nella fluorescenza, nella conduttività o nei segnali elettrochimici, consentendo un rilevamento sensibile e selettivo. In conclusione, l'acido 4-formilfenilboronico è un composto versatile con diverse applicazioni in sintesi farmaceutica, scienza dei materiali, catalisi e tecnologia di rilevamento.La sua capacità di formare legami covalenti reversibili, la sua attività catalitica e la sua selettività per determinati analiti ne fanno uno strumento prezioso per i ricercatori in varie discipline scientifiche.Sfruttando le proprietà uniche dell'acido 4-formilfenilboronico, gli scienziati possono sviluppare nuovi materiali, progettare composti biologicamente attivi e fabbricare sensori sensibili per un'ampia gamma di applicazioni.