4-ammino-1-((2R,4S,5R)-4-idrossi-5-(idrossimetil)tetraidrofuran-2-il)pirimidin-2(1H)-one Cas:951-77-9
| Numero di catalogo: | XD90580 |
| Caso: | 951-77-9 |
| Formula molecolare: | C9H13N3O4 |
| Peso molecolare: | 227.22 |
| Disponibilità: | In magazzino |
| Prezzo: | |
| Preconfezionamento: | 1g USD10 |
| Pacchetto all'ingrosso: | Richiedi preventivo |
Specifiche di prodotto
| Aspetto | Polvere cristallina bianca |
| Saggio | 99% |
| Punto di fusione | 196°C - 200°C |
La timidina fosforilasi (TP, EC 2.4.2.4) ha riconosciuto la struttura del substrato con elevata specificità, tramite sia la base che le porzioni ribosil.La sostituzione di 3'-OH di timidina ha influenzato notevolmente la sua attività catalitica con TP.La conversione dei nucleosidi pirimidinici con frazioni di basi modificate nella corrispondente forma 1-fosfato era scarsa.L'attività del gruppo uscente è diminuita con un aumento dell'aromaticità della porzione di base pirimidinica, a causa della maggiore difficoltà di polarizzazione della base da parte degli amminoacidi locali al sito attivo.La sostituzione dei gruppi funzionali 3' e 5' tendeva a diminuire la velocità di reazione e la percentuale di conversione con TP.In particolare il gruppo idrossile ribosil 3' era strutturalmente importante per il legame del substrato da parte dell'enzima.L'analisi cinetica ha chiaramente mostrato valori elevati di K(m) e bassi V(max) sulla sostituzione del gruppo ossidrile 3' con idrogeno.
