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3-Aminoftalidrazide Cas:521-31-3 98% Polvere da biancastro a giallo chiaro

Breve descrizione:

Numero di catalogo: XD90173
Caso: 521-31-3
Formula molecolare: C8H7N3O2
Peso molecolare: 177.16
Disponibilità: In magazzino
Prezzo:  
Preconfezionamento: 5g USD20
Pacchetto all'ingrosso: Richiedi preventivo

 

 

 

 

 

 

 

 


Dettagli del prodotto

Tag del prodotto

Numero di catalogo XD90173
nome del prodotto 3-amminoftalidrazide
CAS 521-31-3
Formula molecolare C8H7N3O2
Peso molecolare 177.16
Dettagli di archiviazione Ambientale
Codice tariffario armonizzato 29339980

 

Specifiche di prodotto

Aspetto Polvere da biancastra a giallo chiaro
Assy >98,0% min
Perdita all'essiccamento <8,0%

 

Chemifluorescenza: il luminolo molecolare è una molecola chimicamente fluorescente che può essere convertita in acido aminoftalico allo stato eccitato in presenza di molecole di perossido di idrogeno, che emette una forte fluorescenza.Il perossido di idrogeno è il prodotto di molte reazioni bioossidative, quindi è facile collegare queste reazioni bioossidative con la fotorilevazione introducendo il luminol.Ad esempio, la sonda glucosio ossidasi/catalasi può rilevare la concentrazione di perossido di idrogeno o glucosio nel campione e il tempo di risposta è di soli 0,5 secondi (metodo dinamico).La combinazione di sostanze chemiluminescenti con reazioni immunologiche e l'espressione della concentrazione dei componenti immunitari rilevati mediante reazioni luminose è chiamata tecnologia di immunodosaggio chemiluminescente.Nel 1976, Shmeder propose un saggio immunologico di chemiluminescenza, utilizzando il luminol-H202 e il suo derivato ABEI come sistema di visualizzazione della reazione di rilevamento.Attualmente, il luminolo ei suoi derivati ​​sono i marcatori più comunemente usati nelle applicazioni di immunodosaggio in chemiluminescenza.In condizioni alcaline, catalizzate dalla microperossidasi, può essere rilasciato un gran numero di fotoni.Il luminol può essere utilizzato per il WesternBlot di anticorpi marcati con HRP e per il rilevamento dell'ibridazione dell'acido nucleico di sonde marcate con HRP.Viene anche utilizzato nel moderno rilevamento di macchie di sangue da detective criminale.Un composto che può essere utilizzato come marcatore chemiluminescente deve soddisfare le seguenti condizioni: la resa quantica della luminescenza è elevata;le sue proprietà fisico-chimiche corrispondono al sistema in esame;la sua reazione luminescente è il risultato della reazione di ossidazione della sostanza luminescente;all'interno dell'intervallo di concentrazione utilizzato Internamente non tossico per gli organismi viventi.Sono comunemente usati diversi tipi di reagenti di chemiluminescenza: estere di acridina, un tracciante di chemiluminescenza ampiamente utilizzato, è un composto organico triciclico, facile da ossidare e la reazione di ossidazione non richiede un catalizzatore e rilascia fotoni a 430 nm;Il luminolo e l'isoluminolo ei loro derivati ​​sono gli agenti chemiluminescenti più maturi.Già nel 1964, mentre si parlava di chemiluminescenza, luminol, isoluminol e loro derivati ​​venivano usati per la chemiluminescenza.I test immunologici hanno ottenuto risultati migliori.Rilevamento della luminescenza: la lunghezza d'onda ottimale della fluorescenza è di 400 nm (rilevamento della chemiluminescenza in soluzione 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11,5)

 

Chemiluminescenza: come metodo di analisi sensibile, la chemiluminescenza è ampiamente utilizzata per rilevare i radicali liberi e i metaboliti di reazione prodotti negli enzimi, nelle cellule e negli organismi biologici.La luce emessa dai loro prodotti di ossidazione e metaboliti può essere utilizzata con vari fotometri.rilevamento.La chemiluminescenza è ampiamente utilizzata nello screening e nella ricerca di antiossidanti, come polifenoli, polisaccaridi, flavonoidi e antrachinoni, a causa della sua sensibilità, rapidità, funzionamento semplice e prezzo basso.I sistemi di chemiluminescenza comunemente usati per la determinazione degli anioni superossido includono xantina ossidasi-luminolo, pirogallolo-luminolo e dimetilsolfossido-luminolo.Il primo è un sistema enzimatico e gli ultimi due è un sistema non enzimatico.I sistemi di chemiluminescenza per la determinazione dei radicali idrossilici comprendono principalmente solfato di rame-lievito (o cellule di midollo osseo)-acido ascorbico-perossido di idrogeno, tampone CuCl-H2O2-o-fenantrolina-carbonato, solfato di rame-o-fenantrolina-acido ascorbico-idrogeno i sistemi di chemiluminescenza del perossido 5, solfato ferroso-luminolo-perossido di idrogeno e solfato ferroso-luminolo, implicano tutti la classica reazione di Fenton per generare radicali ossidrilici, quindi attaccano l'agente luminescente per generare chemiluminescenza, che può essere utilizzata per misurare la rimozione degli estratti attività dei radicali reattivi dell'ossigeno.Metodo sperimentale: utilizzare il sistema di chemiluminescenza pirogallolo-luminolo: il luminolo viene trasformato in una soluzione di concentrazione di 0,05 mol/L con una soluzione di NaOH 0,05 mol/L, conservata in un luogo buio e acqua bidistillata prima dell'uso Diluire a 1 mmol/L di soluzione, utilizzare 1 mmol/ L HCl per ottenere una soluzione 0,01mol/L di pirogallolo, conservarla in frigorifero a 4°C e diluirla con acqua bidistillata fino a 16 volte la soluzione 6,25×10-4mol/L prima dell'uso.Il tampone 0,05 mol/L pH10,2 Na2CO3-NaHCO3 (contenente 0,1 mmol/LEDTA) è stato preparato prima dell'uso e miscelato con 1 mmol/L di luminol a 2:1 (frazione di volume) per formare tampone di luminolo e carbonato prima della miscela sperimentale.Durante la misurazione, iniettare campioni da 10,0 μL di diverse concentrazioni (0, 0,08, 0,4, 2 e 10 mg/mL) nella cella luminescente (con il tampone del campione come controllo), quindi iniettare 6,25×10-4mol/L pirogallolo 0,05 Infine, sono stati aggiunti 0,94 mL di una miscela di tampone di luminolo e acido carbonico per avviare la reazione (30°C), l'intensità di luminescenza è stata contata a intervalli di 2 s ed è stata misurata l'intensità di luminescenza integrata totale a 300 s.L'intensità della luminescenza di fondo era la luminescenza quando non veniva aggiunto pirogallolo.valore.Inoltre, ci sono chemiluminescenza, spettroscopia di fluorescenza e sistema di chemiluminescenza NBS-diclorofluoresceina per la determinazione della chemiluminescenza di fluorescenza, ecc., Il loro più grande vantaggio è l'elevata sensibilità.

 

Proprietà chimiche: polvere cristallina gialla.Facilmente solubile in liscivia, solubile in acido diluito, quasi insolubile in acqua e insolubile in alcool.Le soluzioni neutre o leggermente acide mostrano una forte fluorescenza blu brillante se esposte alla luce ultravioletta.Punto di fusione 329-332℃

 

Usi: come reagente e indicatore di analisi chimica.Utilizzare il reagente di rilevamento dell'analisi della chemiluminescenza (come la determinazione di cationi metallici o sangue)

Usi: per l'analisi della chemiluminescenza, come: cationi metallici, sangue e glucocorticoidi

Usi: Test di luminescenza: Emmax440nm (chemiluminescenza; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; dopo l'aggiunta di H2O2) reagente e indicatore di chemiluminescenza, comunemente usato nell'analisi di chemiluminescenza, come cationi metallici, immunità del sangue, ecc.


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