Bromuro di 2,4,5-trifluorobenzile CAS: 157911-56-3
Numero di catalogo | XD93373 |
nome del prodotto | Bromuro di 2,4,5-trifluorobenzile |
CAS | 157911-56-3 |
Formula Molecolarela | C7H4BrF3 |
Peso molecolare | 225.01 |
Dettagli di archiviazione | Ambientale |
Specifiche di prodotto
Aspetto | polvere bianca |
Assy | 99% min |
Il composto 2,4,5-trifluorobenzil bromuro è un composto organico con la formula chimica C7H5BrF3.È un composto aromatico che appartiene alla classe dei derivati benzilici.Il composto è caratterizzato dalla presenza di tre atomi di fluoro attaccati al gruppo benzilico e un atomo di bromo. Una delle principali applicazioni del 2,4,5-trifluorobenzil bromuro è nella sintesi organica.Può essere utilizzato come componente versatile nella preparazione di vari composti.Il gruppo trifluorometilico nel composto conferisce reattività e proprietà uniche che possono essere sfruttate per la sintesi di molecole organiche complesse.Ad esempio, il composto è comunemente usato nella costruzione di prodotti farmaceutici fluorurati, agrochimici e altri composti biologicamente attivi. La reattività del 2,4,5-trifluorobenzil bromuro può essere attribuita alla presenza dell'atomo di bromo.L'atomo di bromo funge da gruppo uscente e consente reazioni di sostituzione in cui il bromo viene sostituito da altri gruppi funzionali.Questa proprietà rende il composto utile nella sintesi di diversi composti funzionalizzando il gruppo benzilico. Inoltre, gli atomi di fluoro altamente attrattori di elettroni del composto possono influenzare la reattività e la stabilità dei prodotti derivati dal bromuro di 2,4,5-trifluorobenzile.La presenza di atomi di fluoro può migliorare la stabilità metabolica dei farmaci e aumentare la lipofilia, che può influenzare le loro proprietà farmacocinetiche, come il loro assorbimento e distribuzione nel corpo. Il bromuro di 2,4,5-trifluorobenzile può anche trovare impiego come reagente o intermedio in varie reazioni chimiche.Ad esempio, può partecipare a reazioni di accoppiamento, come l'accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura, per formare legami carbonio-carbonio.Questa reazione ha ampie applicazioni nella sintesi farmaceutica e agrochimica. In conclusione, il 2,4,5-trifluorobenzil bromuro è un composto versatile con applicazioni nella sintesi organica.Il suo gruppo trifluorometilico e l'atomo di bromo offrono opportunità per la costruzione di molecole complesse e la funzionalizzazione del gruppo benzilico.La reattività e le proprietà del composto lo rendono prezioso per la sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri composti biologicamente attivi.Inoltre, può servire come utile reagente o intermedio in varie reazioni chimiche.