β-Alanina CAS:107-95-9 Polvere cristallina bianca
Numero di catalogo | XD90324 |
nome del prodotto | β-alanina |
CAS | 107-95-9 |
Formula molecolare | C3H7NO2 |
Peso molecolare | 89.09 |
Dettagli di archiviazione | Ambientale |
Codice tariffario armonizzato | 29224920 |
Specifiche di prodotto
Aspetto | Polvere cristallina bianca |
Saggio | 99% |
La steatosi epatica non alcolica (NAFLD) ha un ampio spettro di stati patologici che vanno dalla steatosi lieve caratterizzata da una ritenzione anormale dei lipidi all'interno delle cellule epatiche alla steatoepatite (NASH) che mostra accumulo di grasso, infiammazione, rigonfiamento e degradazione degli epatociti e fibrosi.In definitiva, la steatoepatite può provocare cirrosi epatica e carcinoma epatocellulare. In questo studio abbiamo analizzato tre diversi ceppi di topi, A/J, C57BL/6J e PWD/PhJ, che mostrano diversi gradi di steatoepatite quando viene somministrato un 3,5-diethoxycarbonyl Dieta contenente -1,4-diidrocollidina (DDC).L'analisi dell'espressione genica RNA-Seq, l'analisi proteica e la profilazione metabolica sono state applicate per identificare geni/proteine espressi in modo differenziato e livelli di metaboliti perturbati di campioni di fegato di topo dopo il trattamento con DDC.L'analisi del percorso ha rivelato un'alterazione del metabolismo dell'acido arachidonico (AA) e della S-adenosilmetionina (SAMe) su altri percorsi.Per comprendere i cambiamenti metabolici del metabolismo dell'acido arachidonico alla luce dei profili di espressione della malattia, è stato sviluppato e ottimizzato un modello cinetico di questo percorso in base ai livelli del metabolita.Successivamente, il modello è stato utilizzato per studiare gli effetti in silico di potenziali bersagli farmacologici per la steatoepatite. Abbiamo identificato il metabolismo AA/eicosanoide come altamente perturbato nei topi indotti da DDC utilizzando una combinazione di un approccio sperimentale e in silico.La nostra analisi della via metabolica AA/eicosanoide suggerisce che l'acido 5-idrossieicosatetraenoico (5-HETE), l'acido 15-idrossieicosatetraenoico (15-HETE) e la prostaglandina D2 (PGD2) sono perturbati nei topi DDC.Dimostriamo inoltre che un modello dinamico può essere utilizzato per la previsione qualitativa dei cambiamenti metabolici basati su dati di trascrittomica in un contesto correlato alla malattia.Inoltre, il metabolismo SAMe è stato identificato come perturbato a causa del trattamento con DDC.Diversi geni così come alcuni metaboliti di questo modulo mostrano differenze tra A/J e C57BL/6J da un lato e PWD/PhJ dall'altro.